2,7,7-triphenylbicyclo[4.2.0]oct-1-ene | 1201786-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,7,7-triphenylbicyclo[4.2.0]oct-1-ene
• CAS: 1201786-58-4
• 化学式: C₂₆H₂₄
• 分子量: 336.477
• InChiKey: RXYRLVHMUXFTSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 6,6-二溴-1-苯基二环[3.1.0]己烷 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,7,7-triphenylbicyclo[4.2.0]oct-1-ene
  参考文献：
  名称：

  1-苯基1,2-环己二烯：生成，被活化烯烃截留，二聚和三聚

  摘要：

  研究了1-苯基-1,2-环己二烯（2）的四种可能的前体，即6,6-二溴-1-苯基二环[3.1.0]己烷，（1α，5α，6α）-6-溴-6 -氟-1-苯基双环[3.1.0]己烷，1-溴-2-苯基环己烯和1-溴-6-苯基环己烯。如通过活化烯烃拦截2的产物所证明的，所有四种化合物都可以转化为2。照原样使用苯乙烯，1,1-二苯乙烯，茚，呋喃和2,5-二甲基呋喃。而第一3得到的[2 + 2] cycloadducts 2，最后两个所提供的一个[4 + 2]环加成的每个。为了创建[2 + 2] cycloadducts，的π键2是更远离苯基基团反应，而的π键2与苯基共轭的化合物仅产生[4 + 2]环加合物。的产生2在不存在俘获试剂所带来的二聚体相对良好的产率或三聚体2根据解放的模式2。作为三亚苯基的衍生物，二聚体和三聚体具有不同寻常的结构，从而表明苯基参与了这些化合物的形成。X射线晶体衍射阐明了三聚体

  DOI：

  10.1002/chem.200900717