(3aR,7aR)-1,3-Bis-((2R,3S)-3-hydroxy-2-methyl-butyryl)-octahydro-benzoimidazol-2-one | 137618-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (3aR,7aR)-1,3-Bis-((2R,3S)-3-hydroxy-2-methyl-butyryl)-octahydro-benzoimidazol-2-one
• 英文别名: (3aR,7aR)-1,3-bis[(2R,3S)-3-hydroxy-2-methylbutanoyl]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzimidazol-2-one
• CAS: 137618-28-1
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₅
• 分子量: 340.42
• InChiKey: VNEBMMRCUVXAMP-UYYXNEDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-Dipropionyl-trans-4,5-tetramethyleneimidazolidine-2-one 、 乙醛 在 N-乙基哌啶 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 双氧水 作用下， 生成 (3aR,7aR)-1,3-Bis-((2R,3S)-3-hydroxy-2-methyl-butyryl)-octahydro-benzoimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  双功能手性助剂1：1,3-二丙酰基-反式-4,5-四亚甲基咪唑啉二-2-酮的二烷基硼烯醇盐与醛类的醛醇缩合反应

  摘要：

  衍生自1,3-二丙酰基-反式-4,5-四亚甲基咪唑啉二-2-酮5的二丁基硼烯酸酯与醛在高度非对映选择性二醇反应中反应，从而首次成功使用双功能手性助剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92308-6

文献信息

• Bifunctional chiral auxiliaries 7: Aldol reactions of enolates derived from 1,3-diacyl-imidazolidine-2-thiones and 1,3-diacylimidazolidin-2-ones
  作者：Stephen G. Davies、Alison J. Edwards、Gary B. Evans、Andrew A. Mortlock

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89691-5

  日期：——

  Dibutylboron enolates of 1,3-diacylimidazolidine-2-thiones and 1,3-diacylimidazolidin-2-ones undergo highly syn-stereoselective aldol reactions with aldehydes to allow elaboration of both acyl sidechains. The reaction is proposed to occur via sequential enolisation rather than via a bisenolate and the stereochemistry of the product was elucidated by both X-ray crystallography and reductive cleavage

  烯醇化物二丁基1,3- diacylimidazolidine -2-硫酮和1,3- diacylimidazolidin -2-酮离岗高度顺式与醛-stereoselective羟醛缩合反应，从而允许其酰基侧链的阐述。建议该反应通过顺序烯醇化而不是通过二烯酸酯来进行，并且该产物的立体化学通过X射线晶体学和同手性羟醛产物的还原裂解来阐明，以给出（1 R，2 S）-1-苯基- 2-甲基丙烷-1,3-二醇。相比之下，三氟甲磺酸锡（II）介导的醛醇缩合反应仅导致两个酰基侧链之一发生反应，并展现出相反的对面立体选择性。