3-allyl-6-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrochloride | 87349-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 3-allyl-6-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrochloride
• 英文别名: 6-chloro-3-prop-2-enyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine;hydrochloride
• CAS: 87349-81-3
• 化学式: C₁₃H₁₆ClN*ClH
• 分子量: 258.191
• InChiKey: PBSBSGIZHQPRBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[D]氮杂卓 、 3-溴丙烯 、 potassium carbonate 在 乙醚 、 盐酸 、 3-allyl-6-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrochloride 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以gave 3-allyl-6-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrochloride having a melting point of 248°-249°的产率得到3-allyl-6-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods for producing alpha antagonism

  摘要：

  制药组合物和制备α.sub.2拮抗剂的方法利用6-卤代-N-取代的2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并嗪作为活性成分。这些组合物特别适用于降低眼内压和治疗异常心血管疾病，例如充血性心力衰竭、心绞痛和血栓形成。此发明的组合物和化合物也可降低高血压患者的血压，因此可用作降压药物。

  公开号：

  US04496558A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-氯-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[D]氮杂卓 、 3-溴丙烯 、 potassium carbonate 在 乙醚 、 盐酸 、 3-allyl-6-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrochloride 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以gave 3-allyl-6-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrochloride having a melting point of 248°-249°的产率得到3-allyl-6-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods for producing alpha antagonism

  摘要：

  制药组合物和制备α.sub.2拮抗剂的方法利用6-卤代-N-取代的2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并嗪作为活性成分。这些组合物特别适用于降低眼内压和治疗异常心血管疾病，例如充血性心力衰竭、心绞痛和血栓形成。此发明的组合物和化合物也可降低高血压患者的血压，因此可用作降压药物。

  公开号：

  US04496558A1

文献信息

• 3-Benzazepines as alpha-2 antagonists
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0080779A1

  公开（公告）日：1983-06-08

  A pharmaceutical composition for producing alpha2 antagonism comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a 3-benzazepine compound of the formula: in which R is a lower alkyl having from 1 to 3 carbon atoms or allyl; and X is halogen; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  一种用于产生α2 拮抗作用的药物组合物，包括一种药学上可接受的载体和一种式 3-苯并氮杂卓化合物： 其中 R 是具有 1 至 3 个碳原子的低级烷基或烯丙基；以及 X为卤素；或其药学上可接受的酸加成盐。
• US4496558A
  申请人：——

  公开号：US4496558A

  公开（公告）日：1985-01-29