{Co(4,7-Me2phen)3}(2+) | 47872-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: {Co(4,7-Me2phen)3}(2+)
• 英文别名: [Co(4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline)3](2+)；Co(4,7-dimethyl-1,10-phenenthroline)3(2+)
• CAS: 47872-45-7
• 化学式: C₄₂H₃₆CoN₆
• 分子量: 683.781
• InChiKey: VCRJYJGHHDBHDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Co(4,7-Me2phen)3}(2+) 、 [Ni(3,14-dimethyl-4,7,10,13-tetraazahexadeca-3,13-diene-2,15-dionedioximate)2](2+) 以 水 为溶剂， 生成 、 {Co(III)(4,7-Me₂phen)3}⁽³⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  Lappin, A. Graham; Martone, Daniel P.; Osvath, Peter, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 11, p. 1863 - 1868

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tris(4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline)cobalt(III) perchlorate trihydrate 在 1,3,5-triphenyl vardazyl radical 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 {Co(4,7-Me2phen)3}(2+)
  参考文献：
  名称：

  三（聚吡啶）钴（III）配合物[Co（NN）3] 3+与Verdazyl自由基在乙腈溶液中的电子转移反应。

  摘要：

  X = Cl，H，CH3和CH3O与[Co（NN）3] 3 +，NN = 2的3-（4-X）-苯基-1,5-二苯基-芳氮基自由基的反应动力学和机理在乙腈中于25摄氏度和离子强度为0.05的条件下研究了1,2'-联吡啶（bpy），1,10-菲咯啉（phen）和4,7-二甲基-1,10-菲咯啉（4,7-Me2phen） mol dm（-3）（nC4H9）4NPF6使用停止流式分光光度法。在所有情况下，都会发生一个电子从自由基的转移，从而导致生成Co（II）物种和维达兹阳离子。电子转移是通过外层机制发生的，并且反应似乎与马库斯理论一致。估算了verdazyl-verdazylium阳离子的自交换速率常数，其常数为3.4（+/- 1.9）x 10（7）dm（3）mol（-1）s（-1）。

  DOI：

  10.1039/b412569j

文献信息

• Kinetics and mechanisms of the electron transfer reactions of oxo-centred carboxylate bridged complexes, [Fe₃(µ₃-O)(O₂CR)₆L₃]ClO₄, with verdazyl radicals in acetonitrile solution
  作者：Lynette Keeney、Michael J. Hynes

  DOI：10.1039/b418809h

  日期：——

  L. The kinetics of the electron transfer reaction observed when acetonitrile solutions of the complexes were reacted with a range of verdazyl radicals were monitored using stopped-flow spectrophotometry. Under the experimental conditions, the reactions were quite rapid and were monitored under second-order conditions. Marcus linear free energy plots indicated that the outer-sphere electron transfer

  范围为通式[Fe 3（µ 3 -O）（O 2 CR）6 L 3 ] ClO 4 （R = CH 2 CN，CH 2 F，CH 2 Cl的以氧为中心的，羧酸根桥联的三铁配合物，CH 2 Br，p -NO 2 C 6 H 4； L =吡啶， 3-甲基吡啶， 4-甲基吡啶， 3,5-二甲基吡啶， 3-氰基吡啶 和 3-氟吡啶）已准备好并进行了特征化。R和L的选择是由这样的要求决定的，即配合物与凡达唑基反应时，该配合物会发生单电子还原。除L =的复数以外的所有复数吡啶R ＝ CH 2 CN，CH 2 Cl和p -NO 2 C 6 H 4尚未见报道。这些化合物的氧化还原行为已使用循环伏安法 在 乙腈通常，所有络合物均表现出可逆的单电子还原。在过量L的存在下，电化学行为得到改善。乙腈 使配合物溶液与一定范围的Verdazyl自由基反应，并使用停止流进行监测 分光光度法。在实验条件下，反应相当快，并且在
• Redox reactions of [VO(salen)]+/0 couple in acetonitrile: Volume analyses in relation to large chiral recognitions observed for electron self-exchange reactions of [VO(Schiff-Base)]+/0
  作者：Yasuhide Sasajima、Motoharu Shimizu、Norie Kuroyanagi、Nobuyuki Kishikawa、Kyoko Noda、Sumitaka Itoh、Hideo D. Takagi、Masahiko Inamo

  DOI：10.1016/j.ica.2005.10.028

  日期：2006.1

  measurements were carried out for the outer-sphere electron transfer reactions involving [VO(Schiff-Base)]+/0 couples. Electron self-exchange rate constant for [VO(3-MeOsal-(RR)-chxn)]+/0 couple was determined as kex = (5.2 ± 0.8) × 106 kg mol−1s−1 at 25 °C. It was found that added water in acetonitrile solvent retarded the electron transfer reactions between [VO(salen)]+ and [Co(o-phen)3]2+: the six-coordinate

  对涉及[VO（Schiff-Base）] + / 0对的外层电子转移反应进行了动力学测量。[VO（3-MeOsal-（RR）-chxn）] + / 0对的电子自交换速率常数确定为k ex  =（5.2±0.8）×10 6  kg mol -1 s -1在25°C 。发现在乙腈溶剂中加水会阻碍[VO（salen）] +和[Co（o -phen）3 ] 2+之间的电子转移反应：六坐标V（V）物种[VO（salen） （OH 2）] +被发现是大约。与五坐标物种[VO（salen）] +相比，反应活性低3.5倍。五坐标和六坐标物种的反应性之间的微小差异表明，通过直接OV（V）–OV（IV）相互作用进行的反应本质上是外层球，与先前提出的内层球机理相反。从该体积估计对应于[VO（salen）] + / [VO（salen）] 0和[VO（salen）OH 2 ] + / [VO（salen）] 0对电子自交换反应的活化体积。
• Koval, Carl A.; Pravata, Robin L. A.; Reidsema, Cindy M., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 5, p. 545 - 553
  作者：Koval, Carl A.、Pravata, Robin L. A.、Reidsema, Cindy M.

  DOI：——

  日期：——
• Chiral induction in the reduction of [Co(glyO)(ox)2]2? by [Co(phen)3]2+(glyO = glycinate, ox = oxalate, phen = 1,10-phenanthroline)
  作者：Robert M. L. Warren、Akira Tatehata、A. Graham Lappin

  DOI：10.1039/dt9940001655

  日期：——

  Oxidation of [Co(phen)3]2+ (phen = 1,10-phenanthroline) by [Co(glyO)(ox)2]2- (glyO = glycinate, ox = oxalate) has been found to be an outer-sphere reaction with a second-order rate constant of 0.14 dm3 mol-1 s-1 at 25-degrees-C and 0.01 mol dm-3 ionic strength. Chiral induction amounting to a 37% enantiomeric excess of the DELTA isomer in the [Co(phen)3]3+ product was detected when DELTA-[Co(glyO) (ox)2]2- was used as oxidant.