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2-Methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthoesaeure-1 | 16827-28-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthoesaeure-1
英文别名
2-Methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid;2-methyl-4-oxo-2,3-dihydro-1H-naphthalene-1-carboxylic acid
2-Methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthoesaeure-1化学式
CAS
16827-28-4
化学式
C12H12O3
mdl
——
分子量
204.225
InChiKey
RNGKQGGOCYEHJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-肼基喹啉2-Methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthoesaeure-1 以to provide 40.1 mg (23%) of the title compound as a white solid的产率得到2-methyl-4-oxo-N'-quinolin-5-yl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carbohydrazide
    参考文献:
    名称:
    Acylhydrazine P2X7 antagonists and uses thereof
    摘要:
    本发明揭示了一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或前药,其中D,A,m,n,Rx和Ry在说明中定义。本发明还涉及式(I)化合物的药物组合物,其用于治疗选择自慢性炎性疼痛、神经病理性疼痛、炎症、神经退行性疾病、抑郁症和促进神经再生的疾病。本发明还涉及一种使用式(II)化合物、其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药治疗哺乳动物的疼痛、神经病理性疼痛、炎症、慢性炎性疼痛、神经退行性疾病、抑郁症和促进神经再生的方法,其中R3和R4在说明中定义。
    公开号:
    US20060276505A1
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文献信息

  • [EN] ACYLHYDRAZIDE P2X7 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'ACYLHYDRAZIDE P2X7 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2006110516A1
    公开(公告)日:2006-10-19
    [EN] The present invention discloses a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein D, A, m, n, Rx and Ry are defined in the description. The present invention also relates to pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), which are useful for treating a disorder selected from the group consisting of chronic inflammatory pain, neuropathic pain, inflammation, neurodegeneration, depression and promoting neuroregeneration. The present invention also relates to a method for treating pain, neuropathic pain, inflammation, chronic inflammatory pain, neurodegeneration, depression and promoting neuroregeneration in a mammal using compounds of formula (II), II a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide or prodrug thereof, wherein R3 and R4 are defined in the description.
    [FR] La présente invention concerne un composé de formule (I) ou un de ses sels ou promédicaments pharmaceutiquement acceptables, D, A, m, n, Rx et Ry étant définis dans la description. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques de composés de formule (I), qui sont utiles pour traiter un trouble choisi parmi le groupe consistant en une douleur inflammatoire chronique, une douleur neuropathique, une inflammation, une neurodégénérescence, une dépression et pour améliorer la neurorégénération. La présente invention concerne également un procédé permettant de traiter une douleur inflammatoire chronique, une douleur neuropathique, une inflammation, une neurodégénérescence, une dépression et d'améliorer la neurorégénération chez un mammifère en utilisant des composés de formule (II) ou un de leurs sels, esters, amides ou promédicaments pharmaceutiquement acceptables, R3 et R4 étant définis dans la description.
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