(3aR,3bS,5aS,6S,8aS,8bS,10aS)-6-tert-Butoxy-10a-hydroxymethyl-3a,5a-dimethyl-tetradecahydro-1-oxa-dicyclopenta[a,f]naphthalen-2-one | 243846-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (3aR,3bS,5aS,6S,8aS,8bS,10aS)-6-tert-Butoxy-10a-hydroxymethyl-3a,5a-dimethyl-tetradecahydro-1-oxa-dicyclopenta[a,f]naphthalen-2-one
• CAS: 243846-47-1
• 化学式: C₂₂H₃₆O₄
• 分子量: 364.525
• InChiKey: GCTGWECVJHTTIA-PLWXZJPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,3bS,5aS,6S,8aS,8bS,10aS)-6-tert-Butoxy-10a-hydroxymethyl-3a,5a-dimethyl-tetradecahydro-1-oxa-dicyclopenta[a,f]naphthalen-2-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Acetic acid (3aR,3bS,5aS,6S,8aS,8bS,10aS)-6-hydroxy-3a,5a-dimethyl-2-oxo-tetradecahydro-1-oxa-dicyclopenta[a,f]naphthalen-10a-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Modified steroids: Pb(OAc)4 mediated one-pot multistage transformations of steroidal unsaturated 1,2-diols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00131-7
• 作为产物：
  描述：

  Formic acid (2S,3aR,3bS,5aS,6S,8aS,8bS,10aS)-6-tert-butoxy-10a-formyl-3a,5a-dimethyl-tetradecahydro-1-oxa-dicyclopenta[a,f]naphthalen-2-yl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到(3aR,3bS,5aS,6S,8aS,8bS,10aS)-6-tert-Butoxy-10a-hydroxymethyl-3a,5a-dimethyl-tetradecahydro-1-oxa-dicyclopenta[a,f]naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Modified steroids: Pb(OAc)4 mediated one-pot multistage transformations of steroidal unsaturated 1,2-diols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00131-7