(1S,2S)-2-amino-3-(3,5-difluorophenyl)-1-((S)-2-(5-dibenzosuberyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)propan-1-ol | 1034606-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: (1S,2S)-2-amino-3-(3,5-difluorophenyl)-1-((S)-2-(5-dibenzosuberyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)propan-1-ol
• 英文别名: (1S,2S)-2-amino-3-(3,5-difluorophenyl)-1-[(3S)-2-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-3-yl]propan-1-ol
• CAS: 1034606-69-3
• 化学式: C₃₃H₃₂F₂N₂O
• 分子量: 510.627
• InChiKey: PGFMMFJMAZNQTI-PHDGFQFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((S)-3-Acetamido-3-((S)-sec-butyl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)-4-phenylbutanoic acid 、 (1S,2S)-2-amino-3-(3,5-difluorophenyl)-1-((S)-2-(5-dibenzosuberyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)propan-1-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (S)-N-((1S,2S)-1-((S)-2-(5-dibenzosuberyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)-3-(3,5-difluorophenyl)-1-hydroxypropan-2-yl)-2-((S)-3-acetamido-3-((R)-sec-butyl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)-4-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Tetrahydroisoquinolines as Beta-secretase Inhibitors

  摘要：

  提供一系列Formula (I)的四氢异喹啉二氨基丙烷化合物或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R，R8和R9如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。

  公开号：

  US20080153868A1
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-4-(3,5-difluorobenzyl)-5-(2-(5-dibenzosuberyl)-(S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)oxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1S,2S)-2-amino-3-(3,5-difluorophenyl)-1-((S)-2-(5-dibenzosuberyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted Tetrahydroisoquinolines as Beta-secretase Inhibitors

  摘要：

  提供一系列Formula (I)的四氢异喹啉二氨基丙烷化合物或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R，R8和R9如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。

  公开号：

  US20080153868A1

文献信息

• US7902218B2
  申请人：——

  公开号：US7902218B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• Substituted Tetrahydroisoquinolines as Beta-secretase Inhibitors
  申请人：Thompson Lorin A.

  公开号：US20080153868A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  There is provided a series of tetrahydroisoquinoline diaminopropane compounds of Formula (I) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R 8 and R 9 are as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供一系列Formula (I)的四氢异喹啉二氨基丙烷化合物或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R，R8和R9如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。