3-羟基-4-亚硝基-2,7-萘二磺酸 | 2007-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-羟基-4-亚硝基-2,7-萘二磺酸
• 英文名称: 1-nitroso-2-naphthol-3,6-disulfonic acid
• 英文别名: 1-nitroso-2-naphthol-3,6-di-sulphonic acid；3-hydroxy-4-nitroso-naphthalene-2,7-disulfonic acid；3-Hydroxy-4-nitroso-naphthalin-2,7-disulfonsaeure；1-Nitroso-naphthol-(2)-disulfonsaeure-(3.6)；1-nitroso-2-hydroxy-naphthalene-3,6-disulphonic acid；1-Nitroso-<2>naphthol-3,6-disulfonsaeure；2,7-Naphthalenedisulfonic acid, 3-hydroxy-4-nitroso-；3-hydroxy-4-nitrosonaphthalene-2,7-disulfonic acid
• CAS: 2007-19-4
• 化学式: C₁₀H₇NO₈S₂
• 分子量: 333.299
• InChiKey: MVQXMYZZBIYPMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 海关编码：
  2908999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) sulfate 、 3-羟基-4-亚硝基-2,7-萘二磺酸 在 potassium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-hydroxyl-1-nitrosonaphthalene-3,6-disulphonatocobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  Electrocatalytic reduction of CO2 to methanol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0304-5102(88)85072-7
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基噻唑 、 disodium 3-hydroxy-2,7-naphthalenedisulfonate 在 nitrosylsulfuric acid 、 硫酸 作用下， 生成 3-羟基-4-亚硝基-2,7-萘二磺酸 、
  参考文献：
  名称：

  偶氮偶联反应的机理。第 34 部分。 五元环杂芳族重氮离子的反应性

  摘要：

  六个五元环杂芳族重氮离子与 2​​-萘酚-3,6-二磺酸的偶氮偶联反应在不同的 pH 值下进行动力学研究。评估测量的速率常数对含水反应体系酸度的依赖性。可以证明 2-萘酚-3,6-二磺酸盐三阴离子的反应速度比 2-萘酚-3,6-二磺酸盐双阴离子快 4 × 108–8 × 108 倍。六个重氮离子的速率常数变化超过四个数量级。所有可比较的重氮离子的速率常数的对数与各自未取代的杂芳族母体化合物的 1 H nmr 化学位移线性相关。对于与取代的苯重氮离子的偶氮偶合，发现了类似的相关性。杂芳胺的重氮化没有完成，而是达到平衡。因此表明在酸性偶联系统中偶氮化合物只是动力学控制的产物。热力学产品...

  DOI：

  10.1139/v86-185

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CARBOXYRESTE AUFWEISENDEN ORGANOSILICIUMVERBINDUNGEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF ORGANOSILICON COMPOUNDS COMPRISING CARBOXY RADICALS<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES COMPOSES D'ORGANOSILICIUM PRESENTANT DES RADICAUX CARBOXY
  申请人：WACKER CHEMIE GMBH

  公开号：WO2005103060A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von Carbonylreste aufweisenden Organosiliciumverbindungen (2) durch Oxidation von Carbinolreste-aufweisenden Organosiliciumverbindungen (1) mit Hilfe eines Mediators (3) ausgewählt aus der Gruppe der aliphatischen, cycloaliphatischen, heterocyclischen und aromatischen NO-, NOH- und (I)-haltigen Verbindungen und eines Oxidationsmittels (4), mit der Maßgabe, dass die Reaktion unter ständiger Kontrolle des pH-Wertes bei einem pH ≥ 3 durchgeführt wird und dass die Carbinolreste in den eingesetzten Organosiliciumverbindungen (1) vorwiegend zu Carboxyresten oxidiert werden.

  这是一种制备含羰基残基的有机硅化合物（2）的方法，通过使用从脂肪族、环脂族、杂环和芳香族NO-、NOH-和（I）含有化合物组成的介质体（3）和氧化剂（4）对含羟基残基的有机硅化合物（1）进行氧化。反应必须在pH≥3的条件下进行，并且必须始终控制pH值，以使使用的有机硅化合物（1）中的羟基残基主要被氧化为羧基残基。
• Verfahren zum selektiven Seitenkettenabbau von Steroidverbindungen und zur Herstellung hierzu geeigneter Mikroorganismen-Defektmutanten sowie neue Mikroorganismenstämme (II)
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0015308A1

  公开（公告）日：1980-09-17

  Zur Herstellung von 17-C-Steroid-a-propionsäureverbindungen durch mikrobiellen Seitenkettenabbau an 17-C-Seitenketten-Steroidsubstraten werden in vorbestimmter Weise ausgewählte Mikroorganismen-Wildstämme einer mehrstufigen Mutation und Selektion unterworfen. Die gewonnenen Mutantenstämme sind befähigt, die gewünschten Verbindungen, z. B. Δ-4 BNC und/oder A-1,4 BNC in hohen Ausbeuten auch in Abwesenheit von das Wachstum und/oder den Steroidringabbau hemmenden Inhibitoren zu liefern. Besonders geeignete Wildstämme und Mutanten sowie ihre Auswahl, Gewinnung und Anwendung werden geschildert.

  为了通过微生物对 17-C 侧链类固醇底物的侧链降解来生产 17-C 类固醇丙酸化合物，需要按照预先确定的方式对选定的野生微生物菌株进行多阶段突变和筛选。获得的突变菌株即使在没有生长和/或甾环降解抑制剂的情况下，也能高产提供所需的化合物，如Δ-4 BNC和/或A-1,4 BNC。本文介绍了特别合适的野生菌株和突变菌株及其选择、提取和应用。
• Verfahren zur Herstellung aromatischer Aminohydroxyverbindungen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0001982A1

  公开（公告）日：1979-05-30

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Aminohydroxyverbindungen durch Umsetzung aromatischer Nitrosoverbindungen mit Hydrazin, bei dem man die aromatische Nitrosoverbindung und das Hydrazin in wäßrigem Medium bei Temperaturen von 10 bis 50° C in etwa äquivalenten Mengen umsetzt, wobei man die aromatische Nitrosoverbindung vorlegt und das Hydrazin zugibt.

  本发明涉及一种通过芳香族亚硝基化合物与肼反应制备氨基羟基化合物的工艺，其中芳香族亚硝基化合物和肼在水介质中以大约等量在10至50℃的温度下反应，引入芳香族亚硝基化合物并加入肼。
• A method for inhibiting the polymerization of acrylic monomers in aqueous liquids containing them
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0020065A1

  公开（公告）日：1980-12-10

  The invention provides a method of inhibiting the polymerization of acrylic monomers in an aqueous liquid which contains at least one monomer selected from acrylic acid, acrylic acid esters, acrylamide (in free amide or salt form), methacrylic acid, methacrylic acid esters and methacrylamide (in free acid or salt form) but which aqueous liquid has a pH below 6 and/or contains no salt of acrylic or methacrylic acid, which method comprises adding to said aqueous liquid a polymerization inhibiting amount of a soluble alkali metal, alkaline earth metal, ammonium or alkyl-substituted ammonium salt of nitrosophenol, nitrosonaphthol or nitrosoquinolinol each of the last three nitrosophenols being optionally substituted with one or two of the same or different substituents selected from halo, alkyl, alkoxy and -S03H.

  本发明提供了一种抑制丙烯酸单体在水性液体中聚合的方法，该水性液体含有至少一种选自丙烯酸、丙烯酸酯、丙烯酰胺（游离酰胺或盐形式）、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酰胺（游离酸或盐形式）的单体，但该水性液体的pH值低于6和/或不含丙烯酸或甲基丙烯酸的盐、该方法包括向所述水性液体中加入一定量的亚硝基酚、亚硝基萘酚或亚硝基喹啉醇的可溶性碱金属、碱土金属、铵盐或烷基取代的铵盐，其中后三种亚硝基酚可任选被一个或两个相同或不同的取代基取代，这些取代基选自卤、烷基、烷氧基和-S03H。
• Verfahren zum gezielten mikrobiologischen Abbau von Gallensäuren
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0061688A1

  公开（公告）日：1982-10-06

  Der selektive mikrobiologische Abbau der Steroid-C-17-carboxyalkylseitenkette von Gallensäuren zum a-Propionsäurerest unter gleichzeitiger Umwandlung des Steroid-A-Ringes in die 3-Oxo-4-en- und/oder 3-Oxo-1,4-dien-Struktur durch aerobes Züchten von Mikroorganismen in einem wäßrigen Nährmedium unter Verwendung eines Gallensäuren enthaltenden Einsatzmaterials als Kohlenstoffquelle für das Mikroorganismenwachstum gelingt durch Auswahl und Einsatz von Mikroorganismen-Defektmutanten, die zum Wachstum auf pflanzlichen und/oder tierischen Sterinverbindungen mit einer C-17-Alkyl- bzw. -AlkenylSeitenkette als alleiniger Kohlenstoffquelle befähigt sind und aus diesen auch in Abwesenheit von den Steroidringabbau und/oder das Wachstum hemmenden Inhibitoren Δ-4- und/ oder A-1,4-BNC bilden. Diese für den gezielten Abbau von Cholesterin bzw. Sitosterin und anderen pflanzlichen Sterin- verbindungen geschaffenen Mikroorganismen-Defektmutanten erweisen sich damit als wirkungsvolle Hilfsmittel zum gezielten selektiven Seitenkettenabbau auch in Gallensäuren.

  通过选择性微生物降解胆汁酸的类固醇 C-17 羧烷基侧链至丙酸残基，同时将类固醇 A 环转化为 3-氧代-4-烯和/或 3-氧代-1.4-二烯结构、通过选择和使用能够在具有 C-17 烷基或烯基侧链的植物和/或动物甾醇化合物上生长的微生物缺陷突变体，在水营养培养基中以含胆汁酸的原料作为微生物生长的碳源，进行微生物的有氧培养，从而实现 3-氧代-4-烯和/或 3-氧代-1,4-二烯结构。这些微生物缺陷突变体能够以具有 C-17 烷基或烯基侧链的植物和/或动物甾醇化合物为唯一碳源，即使在没有甾醇环降解剂和/或生长抑制剂的情况下，也能从这些化合物中形成 Δ-4- 和/或 A-1,4-BNC。因此，这些为定向降解胆固醇或西固醇和其他植物甾醇化合物而创建的微生物缺陷突变体也被证明是定向选择性降解胆汁酸侧链的有效辅助工具。