(2,3,4,5,6-五氟苯基)4-(羟甲基)苯甲酸酯 | 129605-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: (2,3,4,5,6-五氟苯基)4-(羟甲基)苯甲酸酯
• 英文名称: 4-hydroxymethylbenzoic acid perfluorophenyl ester
• 英文别名: 4-hydroxymethylbenzoic acid pentafluorophenyl ester；Pentafluorophenyl 4-(hydroxymethyl)benzoate；(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 4-(hydroxymethyl)benzoate
• CAS: 129605-97-6
• 化学式: C₁₄H₇F₅O₃
• 分子量: 318.2
• InChiKey: QQNUCRUUWZAYOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.531±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3,4,5,6-五氟苯基)4-(羟甲基)苯甲酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4'-[[N-2''-(diethylamino)ethyl]carbamoyl]phenylmethyl 4-methoxyphenylmethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  使用大量相关半抗原的抗体酰基水解催化研究。

  摘要：

  催化抗体研究的一个方面在文献中很少受到关注，涉及半抗原系统，尽管该系统具有高亲和力免疫反应，但仍无法引发抗体催化剂，并且半抗原设计类似于已知可引发催化剂的那些。我们在总共三个动物系统中研究了一系列12种磷酸盐和膦酸半抗原。在不同的半抗原引起的多克隆抗体的催化活性中观察到了巨大的和可重复的差异。在与连接子相对的半抗原侧上具有苯环的磷酸半抗原引起可再现地高水平的多克隆抗体催化活性。其他11个半抗原，大部分在与连接子相对的半抗原侧带有苄基，在所观察到的催化活性的水平以及所引发的催化剂的频率方面，产生了其中催化活性明显较弱的免疫应答。我们的结果表明，过渡态类似物半抗原结构的细微特征可以对相关半抗原中引发的抗体的催化活性产生戏剧性和可复制的影响。无论作出何种解释，由于离去基团的能力/位置或半抗原整体柔性的改变而引起的机械特性的细微变化，此处提供的综合数据表明，与半抗原连接体相对的苯基或4-硝基苯基离

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00302-8

文献信息

• [EN] METHODS OF RADIOFLUORINATION OF BIOLOGICALLY ACTIVE VECTORS<br/>[FR] METHODES DE RADIOFLUORATION DE VECTEURS BIOLOGIQUEMENT ACTIFS
  申请人：AMERSHAM HEALTH AS

  公开号：WO2004080492A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The invention relates to conjugates of formula (V) or (VI): wherein X is -CO-NH-, -NH-, -O-, -NHCONH-, or -NHCSNH-; their use as radiopharmaceuticals, processes for their preparation, and synthetic intermediates used in such processes.

  这项发明涉及公式（V）或（VI）的结合物：其中X为-CO-NH-，-NH-，-O-，-NHCONH-或-NHCSNH-；它们作为放射性药物的用途，用于它们的制备方法，以及用于这些方法的合成中间体。
• Evolution of Catalytic Activity throughout a Polyclonal Immune Response Elicited by a Transition-State-Analog Hapten
  作者：Kevin Shreder、Richard Thomas、Michael Wallace、Eric Helms、Brent Iverson

  DOI：10.1002/ijch.199600029

  日期：——

  carried out a comprehensive study that analyzes the evolution of catalytic activity in the polyclonal antibodies elicited by a phosphate hapten over the course of an immunization regimen. We have found that catalytic activity elicited by the phosphate hapten 1, measured as apparent kcat for the hapten-specific fraction of polyclonal antibodies, increased through the first four or five immunizations, then

  我们进行了一项全面的研究，分析了在免疫方案过程中磷酸半抗原诱导的多克隆抗体中催化活性的演变。我们已经发现，由磷酸半抗原1引起的催化活性，以表观k cat表示对于多克隆抗体的半抗原特异性部分，在前四或五次免疫后均升高，然后在两只所研究的兔子中降低至不同程度。最初催化活性的增加与半抗原亲和力的增加有关，但是随后半抗原亲和力仍然很高，而催化活性在响应中随后下降。这些结果表明，在达成任何总体结论之前，必须考虑催化免疫反应的时间方面，例如，催化活性与半抗原亲和力的简单关联。另外，很明显，免疫次数是在尝试优化抗体催化活性时必须考虑的重要参数，并且更多的免疫未必会更好。
• Radiofluorination methods
  申请人：Cuthbertson Alan

  公开号：US20050142061A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to methods and reagents for [ 18 F]-fluorination, particularly of peptides. The resultant 18 F-labelled compounds are useful as radiopharmaceuticals, specifically for use in Positron Emission Tomography (PET). Thus, a compound of formula 18 F-(Linker)-SH, such as a compound of formula (IV), (V), or (VI): 18 F—(CH 2 CH 2 O) n —(CH 2 ) m —SH   (IV) 18 F—(CH 2 ) p —SH   (V) may be reacted with an activated peptide as a means for 18 F-labelling.

  本发明涉及用于[18F]-氟化的方法和试剂，特别是用于肽的氟化。所得到的18F标记化合物可用作放射性药物，特别是用于正电子发射断层扫描（PET）。因此，化合物18F-(连接剂)-SH，例如化合物IV、V或VI的化合物：18F—( O)n—(CH2)m—SH  (IV)、18F—( )p—SH  (V)可以与活化的肽反应，作为18F标记化的手段。
• RADIOFLORINATION METHODS
  申请人：Cuthbertson Alan

  公开号：US20080274052A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to methods and reagents for [ 18 F]-fluorination, particularly of peptides. The resultant 18 F-labelled compounds are useful as radiopharmaceuticals, specifically for use in Positron Emission Tomography (PET). Thus, a compound of formula 18 F-(Linker)-SH, such as a compound of formula (IV), (V), or (VI): may be reacted with an activated peptide as a means for 18 F-labelling.

  本发明涉及用于[18F]-氟化的方法和试剂，特别是用于肽的氟化。由此产生的18F标记化合物可用作放射性药物，特别是用于正电子发射断层扫描（PET）。因此，化合物18F-(连接体)-SH，例如化合物（IV），（V）或（VI）的化合物，可以与活化肽反应作为18F标记的手段。
• Methods of radiofluorination of biologically active vectors
  申请人：Cuthbertson Alan

  公开号：US20100068139A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention relates to conjugates of formula (V) or (VI): wherein X is —CO—NH—, —NH—, —O—, —NHCONH—, or —NHCSNH—; their use as radiopharmaceuticals, processes for their preparation, and synthetic intermediates used in such processes.

  本发明涉及公式（V）或（VI）的结合物： 其中X为—CO—NH—，—NH—，—O—，—NHCONH—或—NHCSNH—；以及它们作为放射性药物的用途，制备这些结合物的过程以及用于这些过程的合成中间体。