| 93080-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• CAS: 93080-10-5
• 化学式: C₁₈H₁₄S
• 分子量: 262.375
• InChiKey: MXORXJZDCBWJHY-AQTBWJFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘噻吩 、 二苯基乙炔 在 二乙酰二(三苯基膦)钯 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳基碘化物与单和双取代乙炔的钯催化反应：三取代烯烃的新合成。

  摘要：

  在钯催化剂，甲酸和叔胺的存在下，单和二取代的乙炔与含有各种官能团的芳基碘化物反应，得到三取代的烯烃。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80029-5

文献信息

• Regioselective C−H Hydroarylation of Internal Alkynes with Arenecarboxylates: Carboxylates as Deciduous Directing Groups
  作者：Liangbin Huang、Agostino Biafora、Guodong Zhang、Valentina Bragoni、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/anie.201600894

  日期：2016.6.6

  catalytic [Ru(p‐cym)I2]2 and the base guanidine carbonate, benzoic acids react with internal alkynes to give the corresponding 2‐vinylbenzoic acids. This alkyne hydroarylation is generally applicable to diversely substituted electron‐rich and electron‐poor benzoic and acrylic acids. Aryl(alkyl)acetylenes react regioselectively with formation of the alkyl‐branched hydroarylation products, and propargylic

  在催化[Ru（p- cym）I 2 ] 2的存在下与碱式碳酸胍，苯甲酸与内部炔烃反应，生成相应的2-乙烯基苯甲酸。这种炔烃的氢芳基化反应通常适用于各种取代的富电子和贫电子的苯甲酸和丙烯酸。芳基（烷基）乙炔区域选择性地反应，形成烷基支链的氢芳基化产物，炔丙醇转化为γ-亚烷基-δ-内酯。加氢芳基化反应也可以用不同选择的催化剂和反应条件进行脱羧反应。该反应变体不会通过2-乙烯基苯甲酸的中间形成来进行，从而打开了区域选择性，废物最少化的乙烯基芳烃的合成入口。