3-amino-4-(2,3-O-isopropylidene-5-O-trityl-L-ribofuranosyl)pyrazole | 196085-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-amino-4-(2,3-O-isopropylidene-5-O-trityl-L-ribofuranosyl)pyrazole
• CAS: 196085-94-6
• 化学式: C₃₀H₃₁N₃O₄
• 分子量: 497.594
• InChiKey: LWJYTRBLUUIHRX-ULORGUQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  91.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-(2,3-O-isopropylidene-5-O-trityl-L-ribofuranosyl)pyrazole 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,3S,4R,5S)-2-(4-Amino-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-8-yl)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of l-ribofuranosyl C-nucleosides

  摘要：

  C-Nucleosides, 4-amino-8-(beta-L-ribofuranosyl)pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine (12) and 4-amino-7-(beta-L-ribofuranosyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine (L-9-deazaadenosine, 22), were synthesized from the key intermediate, 3-dimethylamino-2-(2,3-O-isopropylidene-5-O-trityl-L-ribofuranosyl)acrylonitrile (8), which was prepared from L-xylose in 11 steps. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(97)00143-2
• 作为产物：
  描述：

  5-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-α-L-ribofuranose 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 甲酸 、 硫酸 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 68.33h， 生成 3-amino-4-(2,3-O-isopropylidene-5-O-trityl-L-ribofuranosyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of l-ribofuranosyl C-nucleosides

  摘要：

  C-Nucleosides, 4-amino-8-(beta-L-ribofuranosyl)pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine (12) and 4-amino-7-(beta-L-ribofuranosyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine (L-9-deazaadenosine, 22), were synthesized from the key intermediate, 3-dimethylamino-2-(2,3-O-isopropylidene-5-O-trityl-L-ribofuranosyl)acrylonitrile (8), which was prepared from L-xylose in 11 steps. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(97)00143-2