ethyl 2-(1-piperazinyl)-4-thiazolecarboxylate monohydrochloride | 922516-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl 2-(1-piperazinyl)-4-thiazolecarboxylate monohydrochloride
• 英文别名: ethyl 2-piperazin-1-yl-1,3-thiazole-4-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 922516-49-2
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₂S*ClH
• 分子量: 277.775
• InChiKey: HCHQBKLEBMTPNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(1-piperazinyl)-4-thiazolecarboxylate monohydrochloride 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-[4-[[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetyl]-1-piperazinyl]-4-thiazolecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDAL CARBOXAMIDES
  [FR] CARBOXAMIDES FONGICIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2007014290A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以3.2 g的产率得到ethyl 2-(1-piperazinyl)-4-thiazolecarboxylate monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACID ADDITION SALTS OF PIPERAZINE DERIVATIVES
  [FR] SELS D'ADDITION D'ACIDE DE DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE

  摘要：

  该发明涉及哌嗪衍生物的酸加盐，以及其固体形式，如多型形式，这些形式可用作药用成分，特别是作为糖苷酶抑制剂。

  公开号：

  WO2017144637A1

文献信息

• [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES
  申请人：ASCENEURON SA

  公开号：WO2016030443A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Compounds of formula (I) wherein A, R, W, Q, n and m have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式（I）中A、R、W、Q、n和m的含义如权利要求所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
• Fungicidal Carboxamides
  申请人：Bisaha John Joseph

  公开号：US20110269712A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  This invention is directed to compounds of Formula (1) including all geometric and stereoisomers, N oxides, and agriculturally suitable salts thereof, agricultural compositions containing them and their use as fungicides, (1) provided that the compound of Formula 1 is other than 2-[1-[(2-chlorophenyl)acetyl]-4-piperidinyl]-N-methyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]-4-thiazolecarboxamide and R 1 is other than 4-fluorophenyl; wherein R 1 , R 2 , A, G, Q, W 1 , W 2 , X and n are otherwise as defined in the disclosure, Also disclosed are compositions containing the a compound having a formula corresponding to Formula (1) where the provisos are both omitted; and methods for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens which involves applying an effective amount of a compound having a formula corresponding to Formula (1) where the provisos are both omitted.

  本发明涉及公式（1）的化合物，包括所有几何和立体异构体、N-氧化物和农业适用的盐，以及包含它们的农业组成物和它们作为杀真菌剂的用途，（1）前提是公式1的化合物不是2-[1-[(2-氯苯基)乙酰基]-4-哌啶基]-N-甲基-N-[(1R)-1-苯乙基]-4-噻唑羧酰胺，且R1不是4-氟苯基；其中R1、R2、A、G、Q、W1、W2、X和n的定义如本公开说明书中所定义，还披露了含有与省略前提条件的公式（1）相对应的化合物的组合物；以及用公式（1）相应的化合物控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，其中涉及施用有效量的公式（1）相应的化合物，省略前提条件。
• Fungicidal carboxamides
  申请人：Bisaha John Joseph

  公开号：US08586611B2

  公开（公告）日：2013-11-19

  This invention is directed to compounds of Formula (1) including all geometric and stereoisomers, N oxides, and agriculturally suitable salts thereof, agricultural compositions containing them and their use as fungicides, (1) provided that the compound of Formula 1 is other than 2-[1-[(2-chlorophenyl)acetyl]-4-piperidinyl]-N-methyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]-4-thiazolecarboxamide and R1 is other than 4-fluorophenyl; wherein R1, R2, A, G, Q, W1, W2, X and n are otherwise as defined in the disclosure, Also disclosed are compositions containing the a compound having a formula corresponding to Formula (1) where the provisos are both omitted; and methods for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens which involves applying an effective amount of a compound having a formula corresponding to Formula (1) where the provisos are both omitted.

  本发明涉及公式（1）的化合物，包括所有几何和立体异构体，N-氧化物以及农业适用的盐，以及包含它们的农业组合物和它们作为杀真菌剂的用途，（1）前提是公式1的化合物不同于2-[1-[(2-氯苯基)乙酰]-4-哌啶基]-N-甲基-N-[(1R)-1-苯乙基]-4-噻唑羧酰胺，R1不同于4-氟苯基；其中R1，R2，A，G，Q，W1，W2，X和n的定义如本公开说明书所述，还披露了含有与省略前提符合公式（1）的化合物相对应的公式的组合物；以及通过施用与省略前提符合公式（1）的化合物相对应的化合物的有效量来控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法。
• Glycosidase inhibitors
  申请人：Asceneuron SA

  公开号：US10336775B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The disclosure relates to compounds of formula (I) useful in the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease wherein A, R, W, Q, n, and m are described herein.

  本公开涉及有助于治疗牛磺酸病和阿尔茨海默病的式（I）化合物 其中 A、R、W、Q、n 和 m 如本文所述。
• Acid addition salts of piperazine derivatives
  申请人：Asceneuron SA

  公开号：US10696668B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The invention relates to acid addition salts of piperazine derivatives, as well as solid forms, such as polymorphic forms, thereof, which are useful as pharmaceutical ingredients and, in particular, as glycosidase inhibitors.

  本发明涉及哌嗪衍生物的酸加成盐及其固体形式，如多晶型，可用作药物成分，特别是糖苷酶抑制剂。