(1R,4S,5R,6R)-5,6-dihydroxy-3-t-butoxycarbonyl-3-aza-2-oxabicyclo[2.2.2]octane | 503817-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: (1R,4S,5R,6R)-5,6-dihydroxy-3-t-butoxycarbonyl-3-aza-2-oxabicyclo[2.2.2]octane
• 英文别名: tert-butyl (1R,4S,5R,6R)-5,6-dihydroxy-2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]octane-3-carboxylate
• CAS: 503817-86-5
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₅
• 分子量: 245.276
• InChiKey: YOZBJJRBQYYHFU-KDXUFGMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  79.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S,5R,6R)-5,6-dihydroxy-3-t-butoxycarbonyl-3-aza-2-oxabicyclo[2.2.2]octane 在 4-二甲氨基吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (1R,2R,3R,4S)-1-(3,5-dinitrobenzoyloxy)-2,3-O-isopropylidenedioxy-4-t-butoxycarbonylaminocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Noguchi, Hirohide; Aoyama, Toyohiko; Shioiri, Takayuki, Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 471 - 504

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S)-3-Aza-2-oxabicyclo[2.2.2]oct-5-ene hydrochloride 在 四氧化锇 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,4S,5R,6R)-5,6-dihydroxy-3-t-butoxycarbonyl-3-aza-2-oxabicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  Noguchi, Hirohide; Aoyama, Toyohiko; Shioiri, Takayuki, Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 471 - 504

  摘要：

  DOI：