(αR)-1-(4-methylpiperazinoacetyl)-α-[[[5-(4-methoxyphenyl)-2-thienyl]-sulfonyl]amino]-4-piperidineacetic acid | 458558-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (αR)-1-(4-methylpiperazinoacetyl)-α-[[[5-(4-methoxyphenyl)-2-thienyl]-sulfonyl]amino]-4-piperidineacetic acid
• 英文别名: (alphaR)-1-(4-methylpiperazinoacetyl)-alpha-[[[5-(4-methoxyphenyl)-2-thienyl]-sulfonyl]amino]-4-piperidineacetic acid；(2R)-2-[[5-(4-methoxyphenyl)thiophen-2-yl]sulfonylamino]-2-[1-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl]piperidin-4-yl]acetic acid
• CAS: 458558-72-0
• 化学式: C₂₅H₃₄N₄O₆S₂
• 分子量: 550.7
• InChiKey: GTNORWHXJWCARQ-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (αR)-1-(chloroacetyl)-α-[[[5-(4-methoxyphenyl)-2-thienyl]sulfonyl]amino]-4-piperidineacetic acid 、 N-甲基哌嗪 在 乙醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以to provide (αR)-1-(4-methylpiperazinoacetyl)-α-[[[5-(4-methoxyphenyl)-2-thienyl]-sulfonyl]amino]-4-piperidineacetic acid的产率得到(αR)-1-(4-methylpiperazinoacetyl)-α-[[[5-(4-methoxyphenyl)-2-thienyl]-sulfonyl]amino]-4-piperidineacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Certain azacycloalkyl substituted acetic acid derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物中，R代表OH或NHOH; R1代表氢、可选取代的较低烷基、芳基-较低烷基、环烷基-较低烷基或由羧酸、碳酸、氨基甲酸或磺酸导出的酰基; R2代表双芳基磺酰基或芳基氧基芳基磺酰基; R3代表氢、可选取代的较低烷基、芳基-较低烷基、环烷基-较低烷基或由羧酸、碳酸或氨基甲酸导出的酰基; R4和R5分别独立地代表氢、较低烷基、较低烷氧羰基、芳基-较低烷基或环烷基-较低烷基; m为零、1、2或3;其药物可接受的前药衍生物; 其药物可接受的盐; 包括这些化合物的制药组合物; 以及它们用于抑制基质降解金属蛋白酶并预防或治疗哺乳动物中基质金属蛋白酶依赖性疾病的用途。

  公开号：

  US20040235896A1

文献信息

• AZACYCLOALKYL SUBSTITUTED ACETIC ACID DERIVATIVES FOR USE AS MMP INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1373262B1

  公开（公告）日：2010-05-12
• [EN] CERTAIN AZACYCLOALKYL SUBSTITUTED ACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE ACETIQUE SUBSTITUES AZACYCLOALKYLE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2002072577A2

  公开（公告）日：2002-09-19

  Compounds of the formula (I) wherein R represents OH or NHOH; R1 represents hydrogen, optionally substituted lower alkyl, aryl-lower alkyl, cycloalkyl-lower alkyl, or acyl derived from a carboxylic acid, from a carbonic acid, from a carbamic acid of from a sulfonic acid; R2 represents biarylsulfonyl or aryloxyarylsufonyl; R3 represents hydrogen, optionally substituted lower alkyl, aryl-lower alkyl, cycloalkyl-lower alkyl or acyl derived from a carboxylic acid, from a carbonic acid or form a carbamic acid; R4 and R5 represent independently hydrogen, lower alkyl, lower alkoxycarbonyl, aryl-lower alkyl or cycloalkyl-lower alkyl; m is zero, 1, 2 or 3; pharmaceutically acceptable prodrug derivatives thereof; pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising said compounds; and their use for inhibiting matrix degrading metalloproteinases and preventing or treating matrix metalloproteinase dependent conditions in mammals.