(+/-)-1,1-dimethylethyl [2-[[(cyanoimino) (ethylamino)methyl]amino]ethyl][(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl)methyl]carbamate | 155427-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (+/-)-1,1-dimethylethyl [2-[[(cyanoimino) (ethylamino)methyl]amino]ethyl][(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl)methyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[(cyanoamino)-(ethylamino)methylidene]amino]ethyl]-N-(3,4-dihydro-2H-chromen-2-ylmethyl)carbamate
• CAS: 155427-87-5
• 化学式: C₂₁H₃₁N₅O₃
• 分子量: 401.509
• InChiKey: CEACRVFCGTWJKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1,1-dimethylethyl [2-[[(cyanoimino)-(methylthio)methyl]amino]ethyl][(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl)methyl]carbamate 、 异丙醚 、 乙胺 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以13.9 g (77.2%)的产率得到(+/-)-1,1-dimethylethyl [2-[[(cyanoimino) (ethylamino)methyl]amino]ethyl][(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [(benzodioxan, benzofuran or benzopyran) alkylamino] alkyl substituted

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的血管收缩性[(苯并二氧杂环戊烷、苯并呋喃或苯并吡喃)烷基氨基]烷基取代胍啶，其化学式为##STR1##其药学上可接受的酸盐，以及其立体化异构体形式，其中X为O、CH.sub.2或直接键；R.sup.1为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.2为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6烯基或C.sub.3-6炔基；R.sup.3为氢或C.sub.1-6烷基；或R.sup.2和R.sup.3可以结合形成式为--(CH.sub.2).sub.m--的二价基团，其中m为4或5；或R.sup.1和R.sup.2结合在一起可以形成式为--CH.dbd.CH--或式为--(CH.sub.2).sub.n--的二价基团，其中n为2、3或4；或R.sup.3可以表示键，当R.sup.1和R.sup.2结合在一起形成式为--CH.dbd.CH--CH.dbd.、--CH.dbd.CH--N.dbd.或--CH.dbd.N--CH.dbd.的二价基团时；R.sup.4为氢或C.sub.1-6烷基；Alk.sup.1为二价C.sub.1-3烷二基基团；A为式的二价基团：##STR2##其中每个R.sup.5为氢或C.sub.1-4烷基；每个R.sup.6为氢或C.sub.1-4烷基；Alk.sup.2为C.sub.2-15烷二基或C.sub.5-7环烷二基；每个p为0、1或2；但[2-[(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环戊烷-2-基)甲基]氨基]乙基胍啶被排除。作为血管收缩剂有用的药物。包含所述胍啶衍生物作为活性成分的组合物，制备所述胍啶衍生物的方法和新颖的N-氰基胍啶，中间体；以及作为药物的用途。

  公开号：

  US05541180A1