(+/-)-9-[(2-tert-butoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-7-carbonyl)-amino]-4-oxo-2-pyridin-4-yl-5,6,8,9-tetrahydro-4H-1,4a,7-triaza-benzocycloheptene-7-carboxylic acid ethyl ester | 1175077-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (+/-)-9-[(2-tert-butoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-7-carbonyl)-amino]-4-oxo-2-pyridin-4-yl-5,6,8,9-tetrahydro-4H-1,4a,7-triaza-benzocycloheptene-7-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 10-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-7-carbonyl]amino]-4-oxo-2-pyridin-4-yl-6,7,9,10-tetrahydropyrimido[1,2-d][1,4]diazepine-8-carboxylate
• CAS: 1175077-89-0
• 化学式: C₃₁H₃₆N₆O₆
• 分子量: 588.663
• InChiKey: MILFMZAWIQYOJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-9-[(2-tert-butoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-7-carbonyl)-amino]-4-oxo-2-pyridin-4-yl-5,6,8,9-tetrahydro-4H-1,4a,7-triaza-benzocycloheptene-7-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到(+/-)-4-oxo-2-pyridin-4-yl-9-[(1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-7-carbonyl)-amino]-5,6,8,9-tetrahydro-4H-1,4a,7-triaza-benzocycloheptene-7-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted heteroarylamide diazepinopyrimidone derivatives

  摘要：

  公式（I）表示的嘧啶酮衍生物或其盐，或其溶剂合物或水合物： 其中： Y代表两个氢原子，一个硫原子，一个氧原子或一个C1-2烷基和一个氢原子； Z代表键，一个氧原子，一个氮原子，该氮原子被一个氢原子或一个C1-3烷基，一个硫原子，一个亚甲基基团代替，该亚甲基基团可选择从C1-6烷基，一个羟基，一个C1-6烷氧基，一个C1-2全氟烷基或一个氨基中的一个或两个基团进行取代； R1代表一个2，3或4-吡啶环或一个2，4或5-嘧啶环，该环可选择被一个C1-6烷基，一个C1-6烷氧基或一个卤原子取代；R2代表一个氢原子，一个C1-6烷基或一个卤原子； R3代表一个4-15成员杂环基团，该基团可选择被取代； R4代表一个氢原子，一个C1-6烷基，可选择被1到4个取代基团R5取代，R5代表一个氢原子或一个C1-6烷基；以及 n代表0到3及其治疗用途。

  公开号：

  EP2090579A1
• 作为产物：
  描述：

  9-amino-4-oxo-2-pyridin-4-yl-5,6,8,9-tetrahydro-4H-1,4a,7-triaza-benzocycloheptene-7-carboxylic acid ethyl ester 、 2-BOC-7-羧基-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 2-吡啶甲酸 以the compound, 0.286 g (80%), was obtained as a white powder的产率得到(+/-)-9-[(2-tert-butoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-7-carbonyl)-amino]-4-oxo-2-pyridin-4-yl-5,6,8,9-tetrahydro-4H-1,4a,7-triaza-benzocycloheptene-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROARYLAMIDE DIAZEPINOPYRIMIDONE DERIVATIVES

  摘要：

  本公开涉及一系列由式（I）或其盐，溶剂或水合物表示的嘧啶酮衍生物：其中：Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和n如本公开所定义。还公开了制备式（I）化合物的方法，其中间体以及它们在治疗各种疾病条件方面的用途。

  公开号：

  US20110015187A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYLAMIDE DIAZEPINOPYRIMIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLAMIDE DIAZÉPINOPYRIMIDONE SUBSTITUÉS
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009095792A2

  公开（公告）日：2009-08-06

  A pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof, Formula (I): wherein: Y represents two hydrogen atoms, a sulphur atom, an oxygen atom or a C1-2 alkyl group and a hydrogen atom; Z represents a bond, an oxygen atom, a nitrogen atom substituted by a hydrogen atom or a C1-3 alkyl group, a sulphur atom, a methylene group optionally substituted by one or two groups chosen from a C1-6 alkyl group, a hydroxyl group, a C1-6 alkoxy group, a C1-2 perhalogenated alkyl group or an amino group; R1 represents a 2, 3 or 4-pyridine ring or a 2, 4 or 5-pyrimidine ring, the ring being optionally substituted by a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group or a halogen atom; R2 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or a halogen atom; R3 represents a 4-15 membered heterocyclic group, this group being optionally substituted R4 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group optionally substituted by 1 to 4 substituents R5 represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; and n represents 0 to 3 and their therapeutic use.