1-isonicotinoyl-1H-indazole | 99847-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-isonicotinoyl-1H-indazole
• 英文别名: 1-isonicotinoyl-1H-indazole；1-Isonicotinoyl-1H-indazol
• CAS: 99847-59-3
• 化学式: C₁₃H₉N₃O
• 分子量: 223.234
• InChiKey: BBRXYAJFOMGPTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-isonicotinoyl-2H-indazole 生成 1-isonicotinoyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Shao; Schtschukina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3720,3722; engl. Ausg. S. 3677, 3678

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DMAPO/Boc₂O‐Mediated One‐Pot Direct <i>N</i>1‐Acylation of Indazole with Carboxylic Acids: A Practical Synthesis of <i>N</i>1‐Functionalized Alkyl Indazoles
  作者：Atsushi Umehara、Soma Shimizu、Makoto Sasaki

  DOI：10.1002/ejoc.202400123

  日期：——

  We describe the one-pot direct N-acylation of indazole with carboxylic acids using DMAPO/Boc2O system. This system is simple and provides N1-acyl indazoles in high yield with high N1 selectivities. This new method exhibits a wide substrate scope (>40 examples). In addition, a new synthesis of N1-functionalized alkyl indazoles utilizing N1-acyl indazoles as starting materials was achieved.

  我们描述了使用 DMAPO/Boc 2 O 系统用羧酸对吲唑进行一锅直接N-酰化。该系统简单并且以高收率和高N 1 选择性提供N 1-酰基吲唑。这种新方法表现出广泛的底物范围（> 40 个示例）。此外，以N 1 -酰基吲唑为原料，实现了N 1 -功能化烷基吲唑的新合成。