cyclopentanocucurbit[6]uril | 1351282-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: cyclopentanocucurbit[6]uril
• 英文别名: 6,8,10,12,18,20,26,28,34,36,42,44,46,48,50,52,54,56,58,64,66,68,69,71-Tetracosazapentacosacyclo[34.32.4.16,69.112,18.120,26.128,34.142,68.158,64.01,5.05,66.08,63.010,59.013,17.013,56.017,54.021,25.021,52.025,50.029,33.029,48.033,46.037,41.037,44.041,71.059,63]octaheptacontane-9,43,47,51,55,67,72,73,75,76,77,78-dodecone
• CAS: 1351282-52-4
• 化学式: C₅₄H₆₀N₂₄O₁₂
• 分子量: 1237.22
• InChiKey: ODIYWMSSSMRYHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  24.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  283
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(4-(dimethylamino)styryl)-1-methylpyridinium iodide 、 cyclopentanocucurbit[6]uril 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  反式-4- [4-（二甲基氨基）苯乙烯基] -1-甲基吡啶碘鎓@环戊烷葫芦[6]尿素作为阴离子识别的荧光探针

  摘要：

  摘要 研究了环戊anocucurbit [6]尿嘧啶（CyP 6 Q [6]）和花青染料反式-4- [4-（二甲基氨基）苯乙烯基] -1-甲基吡啶碘（t -DSMI）的主客体结合特性。结果表明，CyP 6 Q [6]和t -DSMI形成1：1的包裹体，产生强荧光。在此基础上，构建了荧光探针t -DSMI @ CyP 6 Q [6]，并对其阴离子识别能力进行了研究。在中性环境，BF 4 -，H 2 PO 4 -和I -由于它们具有更强的结合力，因此会引起探针明显的特异性反应。该探针比以前报道的探针t -DSMI @ HMeQ [6]具有更高的灵敏度。 图形摘要 由于通过的CyP形成的复合物6 Q [6]和吨-DSMI可以在pH> 4.6产生强烈的荧光，吨-DSMI @ CyP的6 Q [6]构建以识别在pH阴离子 ≅  5中。结果表明，在近中性的环境，BF 4 -，H 2 PO 4 -和我-从探头引导学生明显具体的回应。

  DOI：

  10.1007/s12039-020-01762-9

文献信息

• Supramolecular assemblies based on the interaction of a copper dication with alky-substituted cucurbit[6]urils
  作者：Ting Zhang、Yun-Qian Zhang、Qian Jiang Zhu、Zhu Tao

  DOI：10.1016/j.poly.2013.01.029

  日期：2013.4

  interaction of copper cations with alkyl-substituted cucurbiturils (SQ[6])s in the absence and presence of a third species, and show how the corresponding supramolecular assemblies depend on the addition of the third species. In the absence of the third species, the SQ[6]s resulted in similar coordination with copper cations and the formation of supramolecular assemblies as the unsubstituted cucurbituril (Q[6])

  摘要在这项研究中，我们描述了在不存在第三种物质的情况下，铜阳离子与烷基取代的葫芦素（SQ [6]）的相互作用，并显示了相应的超分子组装如何依赖于第三种物质的添加。在没有第三个物种的情况下，SQ [6]与未取代的葫芦素（Q [6]）导致与铜阳离子的配位相似，并且形成了超分子组装体。Cu2 +阳离子与抗衡阴离子NO3-配位成环戊anocucurbit [6] uril（CyP6Q [6]），并形成曲折配位链。相反，Cu2 +阳离子与抗衡阴离子Cl-配位到对称的四甲基葫芦[6] uril（TMeQ [6]），形成管状配位聚合物。但是，当将SO42−引入Cu2 + –TMeQ [6]系统时，仅形成了由Cu2 +与TMeQ [6]的线性配位聚合物组成的孤立配合物。相比之下，当将有机分子对苯二胺引入CuCl2-TMeQ [6] -HCl系统中时，除对苯二胺@TMeQ [6]宿主-客体包合物外，几乎没有形成Cu2
• Supramolecular self-assembly between cyclopentanocucurbit[6]uril and 1H-benzotriazole
  作者：Xue Dai、Xin Xiao、Jun Zheng、Yue Ma、Na-Qin Yang、Carl Redshaw、Pei-Hua Ma

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.136937

  日期：2024.1

  which forms a supramolecular framework through hydrogen bonds and dipole interactions. In addition, the benzene ring of the BTA molecule entered the cavity of CyP6Q[6], while the triazole part resided at the port of the CyP6Q[6]. According to the ITC data, the complexation process for BTA with CyP6Q[6] is mainly driven by enthalpy.

  本文采用 1 H NMR波谱、等温滴定量热法 (ITC)、HPLC-QTOF 质谱、红外光谱、热重分析等方法研究了环戊葫芦[6]脲与 1 H -苯并三唑 (BTA)之间的主客体超分子相互作用。分析和单晶X射线衍射。结果表明，BTA@CyP 6 Q[6]存在1:1的包合模式，通过氢键和偶极相互作用形成超分子骨架。此外，BTA分子的苯环进入CyP 6 Q[6]的空腔，而三唑部分则驻留在CyP 6 Q[6]的端口。根据ITC数据，BTA与CyP 6 Q[6]的络合过程主要由焓驱动。