(S)-4,4-Dimethyl-1-oxy-4,4a,5,6-tetrahydro-3H-benzo[c][1,2]oxazin-3-ol | 144630-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4,4-Dimethyl-1-oxy-4,4a,5,6-tetrahydro-3H-benzo[c][1,2]oxazin-3-ol
• CAS: 144630-95-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• 分子量: 197.234
• InChiKey: YWRMSHWDOQNCSF-YOXFSPIKSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  55.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4aS)-3-((S)-2-Methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-4,4-dimethyl-4,4a,5,6-tetrahydro-3H-benzo[c][1,2]oxazine 1-oxide 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到(S)-4,4-Dimethyl-1-oxy-4,4a,5,6-tetrahydro-3H-benzo[c][1,2]oxazin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  2-硝基1，3-二烯与烯胺的环加成。不对称诱导和合成不饱和硝基酮和diels-alder加合物通过[4 + 2]杂合负载。

  摘要：

  由相应的硝基硒代化合物就地生成的2-硝基1,3-二烯与烯胺反应，提供不同稳定性的[4 + 2]杂环加合物。在某些情况下，使用手性烯胺有很高的不对称诱导性。一些加合物很容易水解为不饱和的γ-硝基酮，而另一些自发地重排为Diels-Alder型碳环加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61168-1