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methyl 2-((3S)-4-hydroxy-3-methylbutyl)-5-(2-hydroxybenzoyl)nicotinate | 1020671-33-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-((3S)-4-hydroxy-3-methylbutyl)-5-(2-hydroxybenzoyl)nicotinate
英文别名
——
methyl 2-((3S)-4-hydroxy-3-methylbutyl)-5-(2-hydroxybenzoyl)nicotinate化学式
CAS
1020671-33-3
化学式
C19H21NO5
mdl
——
分子量
343.379
InChiKey
UKCLORWDVGKYDQ-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-((3S)-4-hydroxy-3-methylbutyl)-5-(2-hydroxybenzoyl)nicotinatesodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以79%的产率得到2-((3S)-4-hydroxy-3-methylbutyl)-5-(2-hydroxybenzoyl)nicotinic acid
    参考文献:
    名称:
    Reagent-controlled domino synthesis of skeletally-diverse compound collections
    摘要:
    已开发出一种高效的试剂控制方法,可通过共用底物生成高度取代的多样性骨架;因此,使用不同的脱硅试剂(如氟化铵、氟化铯和PPTS)处理共用前体,会引发不同的多米诺反应序列,分别生成高度取代的吡啶、酚和苯并吡喃;这些骨架的取代模式为文库开发提供了进一步的机会。
    DOI:
    10.1039/b717635j
  • 作为产物:
    描述:
    氟化铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以87%的产率得到methyl 2-((3S)-4-hydroxy-3-methylbutyl)-5-(2-hydroxybenzoyl)nicotinate
    参考文献:
    名称:
    Reagent-controlled domino synthesis of skeletally-diverse compound collections
    摘要:
    已开发出一种高效的试剂控制方法,可通过共用底物生成高度取代的多样性骨架;因此,使用不同的脱硅试剂(如氟化铵、氟化铯和PPTS)处理共用前体,会引发不同的多米诺反应序列,分别生成高度取代的吡啶、酚和苯并吡喃;这些骨架的取代模式为文库开发提供了进一步的机会。
    DOI:
    10.1039/b717635j
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