1-[2-[(3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]imidazole-4-carbonyl fluoride | 1097078-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[2-[(3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]imidazole-4-carbonyl fluoride
• CAS: 1097078-85-7
• 化学式: C₂₂H₂₀Cl₃FN₄O
• 分子量: 481.784
• InChiKey: PPVCLAQKVNGEPP-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[(3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]imidazole-4-carbonyl fluoride 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到1-[2-[(3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS
  [FR] PIPÉRAZINES À SUBSTITUTION SERVANT D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CB1

  摘要：

  公开号：

  WO2009005671A3
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-[(3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]imidazole-4-carboxylic acid 在 吡啶 、 三聚氟氰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以86%的产率得到1-[2-[(3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]imidazole-4-carbonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS
  [FR] PIPÉRAZINES À SUBSTITUTION SERVANT D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CB1

  摘要：

  公开号：

  WO2009005671A3

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS
  申请人：Gilbert Eric J.

  公开号：US20100286160A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates, or esters thereof, are useful in treating diseases or conditions mediated by CB1 receptors, such as metabolic syndrome and obesity, neuroinflammatory disorders, cognitive disorders and psychosis, addiction (e.g., smoking cessation), gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.
• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPÉRAZINES À SUBSTITUTION SERVANT D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CB1
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009005671A3

  公开（公告）日：2009-07-23