(2-(4-(tert-butyl)phenyl)ethene-1,1-diyl)dibenzene | 36601-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2-(4-(tert-butyl)phenyl)ethene-1,1-diyl)dibenzene
• 英文别名: 1,1'-[2-(4-tert-Butylphenyl)ethene-1,1-diyl]dibenzene；1-tert-butyl-4-(2,2-diphenylethenyl)benzene
• CAS: 36601-69-1
• 化学式: C₂₄H₂₄
• 分子量: 312.455
• InChiKey: CDZVFFDWUZSQLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡唑 、 (2-(4-(tert-butyl)phenyl)ethene-1,1-diyl)dibenzene 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以60 %的产率得到1,1’-(2-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,1-diphenylethane-1,2-diyl)bis(1H-pyrazole)
  参考文献：
  名称：

  电化学氧化诱导烯烃重氮化构建N,N'-乙烯桥联吡唑衍生物

  摘要：

  通过电化学烯基重唑化反应，在没有外部化学氧化剂或金属催化剂的情况下，以中等至良好的产率获得了一系列有用的N,N'-亚乙基桥联吡唑衍生物。这一成功过程的关键是使用阳极直接氧化，这确保了烯烃的充分活化，以允许与两当量的吡唑结合。三取代或四取代的烯烃是该转化中适用的支架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133707
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2-diphenylethanone 生成 (2-(4-(tert-butyl)phenyl)ethene-1,1-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  Vinyl radicals. VIII. Possibility of aryl migration in 2-arylvinyl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00798a044

文献信息

• Pd-Catalyzed Cross-Coupling of Organostibines with Styrenes to Give Unsymmetric (<i>E</i>)-Stilbenes and (1<i>E</i>,3<i>E</i>)-1,4-Diarylbuta-1,3-dienes and Fluorescence Properties of the Products
  作者：Zhao Zhang、Dejiang Zhang、Longzhi Zhu、Dishu Zeng、Nobuaki Kambe、Renhua Qiu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01532

  日期：2021.7.16

  A general and effective palladium-catalyzed cross-coupling of organostibines with styrenes to give (E)-olefins was disclosed. By the use of an organostibine reagent, this method can produce unsymmetric (E)-1,2-diarylethylenes and (1E,3E)-1,4-diarylbuta-1,3-dienes in good yields with high E/Z selectivity and good functional group tolerance. Resveratrol and DMU-212 were synthesized in high yield. The

  公开了一种通用且有效的钯催化的有机锑与苯乙烯的交叉偶联，以得到 ( E )-烯烃。通过使用有机锑试剂，该方法可以以良好的收率和高E / Z制备不对称的 ( E )-1,2-二芳基乙烯和 (1 E ,3 E )-1,4-二芳基丁二烯-1,3-二烯选择性和良好的官能团耐受性。白藜芦醇和 DMU-212 以高产率合成。该协议可以扩展到 (1 E ,3 E ,5 E )-1,6-diphenylhexa-1,3,5-triene的合成,产率为 40%。产品5e、5f和7a 显示出良好的光致发光量子产率，范围为 72% 至 99%。
• Sunlight-Driven Synthesis of Triarylethylenes (TAEs) via Metal-Free Mizoroki-Heck-Type Coupling
  作者：Louis Onuigbo、Carlotta Raviola、Andrea Di Fonzo、Stefano Protti、Maurizio Fagnoni

  DOI：10.1002/ejoc.201800883

  日期：2018.10.17

  The preparation of substituted triarylethylenes (TAEs) was achieved under metal‐ and (photo)catalyst‐free conditions, starting from photoactivated arylazo sulfones.

  在无金属和（光）催化剂的条件下，从光活化的芳基偶氮砜开始，制备了取代的三芳基乙烯（TAE）。
• Visible Light-Accelerated Palladium-Catalyzed Thiocarbonylation Using Oxalic Acid Monothioester with Aryl/Alkenyl Sulfonium Salts
  作者：Guo-Qin Hu、Wen-Yan Zhang、Yong-Xin Liu、Jing-Hui Liu、Bin Zhao

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01173

  日期：2023.10.20

  Herein, we present a decarboxylative thiocarbonylation of aryl and alkenyl sulfonium salts with oxalic acid monothioethers (OAMs), which can be achieved by visible light-accelerated palladium catalysis. Sulfonium salts are widely available, and OAM is an easily accessible and stored reagent; this mild reaction method can also be used for the synthesis of different types of thioester compounds. The

  在此，我们提出了芳基和烯基锍盐与草酸单硫醚（OAM）的脱羧硫代羰基化反应，这可以通过可见光加速钯催化来实现。锍盐广泛存在，OAM 是一种易于获取和储存的试剂；这种温和的反应方法还可用于合成不同类型的硫酯化合物。该反应代表了可见光加速钯催化在催化脱羧交叉偶联中的新应用。
• Carbonyl Olefin Metathesis and Dehydrogenative Cyclization of Aromatic Ketones and <i>gem</i>‐Difluoroalkenes
  作者：Yunxiao Zhang、Jiaxin Wang、Youyuan Guo、Shanshan Liu、Xiao Shen

  DOI：10.1002/anie.202315269

  日期：2024.1.25

  readily available aromatic ketones and gem-difluoroalkenes under oxidant-free, acid-free and metal-free conditions for the synthesis of phenanthrenes. Carbonyl-olefin metathesis and dehydrogenative cyclization proceed in a one-pot reaction. The reactions show broad substrate scope and wide functional group tolerance.

  这里报道了在无氧化剂、无酸和无金属条件下，容易获得的芳香酮和偕二氟烯烃的第一个光诱导热促进级联反应，用于合成菲。羰基-烯烃复分解和脱氢环化在一锅反应中进行。该反应显示出广泛的底物范围和广泛的官能团耐受性。
• Vinyl radicals. VIII. Possibility of aryl migration in 2-arylvinyl radicals
  作者：J. K. Haynes、J. A. Kampmeier

  DOI：10.1021/jo00798a044

  日期：1972.12