1-tridecyl piperazine | 82394-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-tridecyl piperazine
• 英文别名: 1-Tridecylpiperazine
• CAS: 82394-27-2
• 化学式: C₁₇H₃₆N₂
• 分子量: 268.486
• InChiKey: IBJXOYDWABRYGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-tridecyl piperazine 在 甲酸 作用下， 反应 8.0h， 以90%的产率得到1-methyl-4-tridecyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, IR spectra and antimicrobial activity of 1,4-dialkylpiperazine dioxides

  摘要：

  描述了1-烷基哌嗪、1-烷基-4-甲基哌嗪、1,4-二烷基哌嗪、1-烷基-4-甲基哌嗪二氧化物和1,4-二烷基哌嗪二氧化物的制备方法。对二氧化物的红外光谱进行了解释。确定了二氧化物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19821130
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 1-溴十三烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到1-tridecyl piperazine
  参考文献：
  名称：

  烷基化哌嗪和哌嗪-Azole杂化物作为抗真菌剂

  摘要：

  氟康唑（FLC）和其他唑类药物的广泛使用已引起抗唑类真菌的出现和增加。FLC的抑真菌性质与毒性问题相结合，导致对新的唑类抗真菌剂的需求增加。在本文中，我们报告了新型烷基化哌嗪和烷基化哌嗪-唑杂化物的合成和抗真菌活性，它们的时间杀灭研究，它们对鼠红细胞的溶血活性以及它们对哺乳动物细胞的细胞毒性。这些分子中的许多对所有测试的真菌菌株均表现出广谱活性，对非白色念珠菌和曲霉具有极佳的最小抑菌浓度（MIC）值。株。发现最有前途的化合物的溶血性低于FDA批准的抗真菌药伏立康唑（VOR）。最后，我们证明了合成的烷基化哌嗪-唑杂化物不是通过真菌膜破坏来起作用，而是通过抑制真菌细胞中存在的14α-脱甲基酶来破坏麦角固醇的生物合成途径。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01138

文献信息

• ALKANOLAMINE, FRICTION-REDUCING AGENT, AND LUBRICATING OIL COMPOSITION
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20200039942A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  To provide a friction-reducing agent containing no sulfur nor phosphorus and being excellent in friction-reducing properties, and a lubricating oil composition using it. An alkanolamine represented by the following formula is used as a friction-reducing agent: wherein A 1 and A 2 are each independently a hydroxy group or a hydrogen atom, provided that A 1 and A 2 are not hydrogen atoms at the same time, R 1 is a hydrocarbon group having at most 30 carbon atoms, R 2 to R 6 are each independently a hydrogen atom or a hydrocarbon group having at most 30 carbon atoms, and m and n are each independently an integer of from 0 to 10.

  提供一种不含硫和磷、在减摩性能方面表现优异的减摩剂，以及使用该减摩剂的润滑油组合物。作为减摩剂使用以下式表示的脂肪胺：其中A1和A2分别独立地是羟基或氢原子，前提是A1和A2不同时是氢原子，R1是最多有30个碳原子的烃基，R2到R6分别独立地是氢原子或最多有30个碳原子的烃基，m和n分别独立地是0到10的整数。
• Alkanolamine, friction-reducing agent, and lubricating oil composition
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US10927084B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  To provide a friction-reducing agent containing no sulfur nor phosphorus and being excellent in friction-reducing properties, and a lubricating oil composition using it. An alkanolamine represented by the following formula is used as a friction-reducing agent: wherein A1 and A2 are each independently a hydroxy group or a hydrogen atom, provided that A1 and A2 are not hydrogen atoms at the same time, R1 is a hydrocarbon group having at most 30 carbon atoms, R2 to R6 are each independently a hydrogen atom or a hydrocarbon group having at most 30 carbon atoms, and m and n are each independently an integer of from 0 to 10.

  提供一种不含硫和磷且具有优异减摩性能的减摩剂，以及使用该减摩剂的润滑油组合物。使用下式表示的烷醇胺作为减摩剂： 其中 A1 和 A2 各自独立地为羟基或氢原子，但 A1 和 A2 不能同时为氢原子；R1 为最多具有 30 个碳原子的烃基；R2 至 R6 各自独立地为氢原子或最多具有 30 个碳原子的烃基；m 和 n 各自独立地为 0 至 10 的整数。
• DEVINSKY, F.;LACKO, I.;MLYNARCIK, D.;KRASNEC, L., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 4, 1130-1138
  作者：DEVINSKY, F.、LACKO, I.、MLYNARCIK, D.、KRASNEC, L.

  DOI：——

  日期：——