N-[4-(3-chloropropoxy)-naphthalen-1-yl]-3-fluoro-5-piperidin-1-yl-benzamide | 874133-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[4-(3-chloropropoxy)-naphthalen-1-yl]-3-fluoro-5-piperidin-1-yl-benzamide
• 英文别名: N-[4-(3-chloropropoxy)naphthalen-1-yl]-3-fluoro-5-piperidin-1-ylbenzamide
• CAS: 874133-34-3
• 化学式: C₂₅H₂₆ClFN₂O₂
• 分子量: 440.945
• InChiKey: VKLXOZPANGKWGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(3-chloropropoxy)-naphthalen-1-yl]-3-fluoro-5-piperidin-1-yl-benzamide 、 吗啉 在 silica gel 、 甲醇 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 3-fluoro-N-[4-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-naphthalen-1-yl]-5-piperidin-1-yl-benzamide as a white powder (90 mg, 64%)的产率得到3-fluoro-N-[4-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-naphthalen-1-yl]-5-piperidin-1-yl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  1,4-Disubstituted Naphthalenes as Inhibitors of P38 Map Kinase

  摘要：

  基于萘的化合物，具有连接的杂环和芳香环，能够抑制P38，在体内或体外抑制P38的方法，用于确定治疗P38和/或细胞因子相关疾病活性的诊断方法以及用于治疗与P38活性或细胞因子活性相关的疾病的方法; 更具体地说，是具有吗啉杂环环的公式(I)的基于萘的化合物，以及其使用方法。

  公开号：

  US20100311754A1
• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-5-(piperidin-1-yl)benzoic acid 、 4-(3-chloropropoxy)naphthalen-1-amine;hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N,N-tetramethyluroniumhexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到N-[4-(3-chloropropoxy)-naphthalen-1-yl]-3-fluoro-5-piperidin-1-yl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-DISUBSTITUTED NAPHTALENES AS INHIBITORS OF P38 MAP KINASE
  [FR] NAPHTALENES DISUBSTITUES EN POSITION 1,4 UTILISES COMME INHIBITEURS DE MAP KINASE P38

  摘要：

  一般而言，本发明涉及能够抑制P38的化合物，用于体内或体外抑制P38的方法，用于诊断治疗P38和/或细胞因子相关疾病活性的诊断方法，以及用于治疗与P38活性或细胞因子活性相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2006010082A1

文献信息

• 1,4-Disubstituted Naphthalenes as Inhibitors of P38 Map Kinase
  申请人：Ashwell A. Mark

  公开号：US20080032967A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  In general, the present invention relates to compounds capable of inhibiting P38, methods for inhibiting P38 in vivo or in vitro, diagnostics for determining activity in the treatment of P38 and/or cytokine-associated conditions and methods for treating conditions associated with P38 activity or cytokine activity.

  总的来说，本发明涉及能够抑制P38的化合物，抑制P38在体内或体外的方法，用于确定在治疗P38和/或细胞因子相关疾病中的活性的诊断方法，以及用于治疗与P38活性或细胞因子活性相关的疾病的方法。
• 1,4-disubstituted naphthalenes as inhibitors of P38 MAP kinase
  申请人：Arqule, Inc.

  公开号：US07829560B2

  公开（公告）日：2010-11-09

  1,4 disubstituted napthylenes, of formula (I), are disclosed. These compounds may be useful in treating cell-proliferative diseases.

  公开了式子为(I)的1,4二取代萘的化合物。这些化合物可能在治疗细胞增殖性疾病方面有用。
• US7829560B2
  申请人：——

  公开号：US7829560B2

  公开（公告）日：2010-11-09
• US8114873B2
  申请人：——

  公开号：US8114873B2

  公开（公告）日：2012-02-14
• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED NAPHTALENES AS INHIBITORS OF P38 MAP KINASE<br/>[FR] NAPHTALENES DISUBSTITUES EN POSITION 1,4 UTILISES COMME INHIBITEURS DE MAP KINASE P38
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2006010082A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  In general, the present invention relates to compounds capable of inhibiting P38, methods for inhibiting P38 in vivo or in vitro, diagnostics for determining activity in the treatment of P38 and/or cytokine-associated conditions and methods for treating conditions associated with P38 activity or cytokine activity.

  一般而言，本发明涉及能够抑制P38的化合物，用于体内或体外抑制P38的方法，用于诊断治疗P38和/或细胞因子相关疾病活性的诊断方法，以及用于治疗与P38活性或细胞因子活性相关的疾病的方法。