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(7S)-7-deoxy-7-[5-(2-naphthyl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio]lincomycin | 941586-16-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(7S)-7-deoxy-7-[5-(2-naphthyl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio]lincomycin
英文别名
7-deoxy-7-epi-7-(5-(naphthalen-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)-lincomycin
(7S)-7-deoxy-7-[5-(2-naphthyl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio]lincomycin化学式
CAS
941586-16-9
化学式
C30H40N4O5S3
mdl
——
分子量
632.869
InChiKey
GEFRZSNWKBUCIW-YUSHZJMUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.61
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    128.04
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以22.3 mg的产率得到(7S)-7-deoxy-7-[5-(2-naphthyl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio]lincomycin
    参考文献:
    名称:
    新型林可霉素衍生物的合成和抗菌活性。二。探索(7S)-7-(5-芳基-1,3,4-噻二唑-2-基-硫基)-7-脱氧林可霉素衍生物。
    摘要:
    描述了(7S)-7-(5-芳基-1,3,4-噻二唑-2-基-硫基)-7-脱氧林可霉素衍生物的合成和抗菌活性。这些衍生物主要是通过2,3,4-三-O-(三甲基甲硅烷基)林可霉素与相应的硫醇的Mitsunobu反应制备的。探索噻二唑环的5位上的取代基的构效关系,发现具有邻位取代苯基的化合物与具有未取代的报道的化合物(1)相比,具有erm基因的肺炎链球菌和化脓性链球菌显示出改善的抗菌活性。苯环。
    DOI:
    10.1038/ja.2016.139
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