13-Oxa-9-azatetracyclo[9.8.0.02,8.014,19]nonadeca-1(11),2(8),14,16,18-pentaene-10,12-dione | 129110-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 13-Oxa-9-azatetracyclo[9.8.0.02,8.014,19]nonadeca-1(11),2(8),14,16,18-pentaene-10,12-dione
• CAS: 129110-89-0
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: SKIQWDPELVADEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  12-Imino-13-oxa-9-azatetracyclo[9.8.0.02,8.014,19]nonadeca-1(11),2(8),14,16,18-pentaen-10-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到13-Oxa-9-azatetracyclo[9.8.0.02,8.014,19]nonadeca-1(11),2(8),14,16,18-pentaene-10,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Activated Nitriles in Heterocyclic Synthesis. Novel Synthesis of 5-Imino-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridine-4(3H)-thiones and Their Oxo Analogues

  摘要：

  通过将氰硫基乙酰胺或氰基乙酰胺与水杨醛在酮类或活化腈类存在下，与乙酸铵进行缩合反应，制备了多种苯并吡喃并[3,4-c]吡啶-4(3H)-硫酮衍生物及其氧化类似物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1230

文献信息

• ELGEMEIE, GALAL E. H.;ELGHANDOUR, AHMED H. H., BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1230-1232
  作者：ELGEMEIE, GALAL E. H.、ELGHANDOUR, AHMED H. H.

  DOI：——

  日期：——