ethyl N-[5-chloro-2-(2-morpholin-4-ylpyrimidine-5-carbonyl)-1-benzofuran-3-yl]-N-pentylcarbamate | 1251584-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: ethyl N-[5-chloro-2-(2-morpholin-4-ylpyrimidine-5-carbonyl)-1-benzofuran-3-yl]-N-pentylcarbamate
• CAS: 1251584-03-8
• 化学式: C₂₅H₂₉ClN₄O₅
• 分子量: 500.982
• InChiKey: UXGWNFNTEVVKIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[5-chloro-2-(2-morpholin-4-ylpyrimidine-5-carbonyl)-1-benzofuran-3-yl]-N-pentylcarbamate 在 ammonium acetate 作用下， 反应 1.5h， 以2%的产率得到8-Chloro-4-(2-morpholin-4-ylpyrimidin-5-yl)-1-pentyl-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-吗啉基)-5-嘧啶甲醛 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl N-[5-chloro-2-(2-morpholin-4-ylpyrimidine-5-carbonyl)-1-benzofuran-3-yl]-N-pentylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1

文献信息

• US8349839B2
  申请人：——

  公开号：US8349839B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  申请人：STURINO Claudio

  公开号：US20100261714A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。