methyl (4R)-3-[1-[(4-chloro-3-methylphenyl)methyl]piperidin-4-yl]-1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylate | 1251529-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl (4R)-3-[1-[(4-chloro-3-methylphenyl)methyl]piperidin-4-yl]-1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylate
• CAS: 1251529-25-5
• 化学式: C₁₉H₂₆ClN₃O₃
• 分子量: 379.887
• InChiKey: UWJREQORLVUKPB-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4R)-3-[1-[(4-chloro-3-methylphenyl)methyl]piperidin-4-yl]-1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4R)-3-[1-[(4-chloro-3-methylphenyl)methyl]piperidin-4-yl]-1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERIDINES AS CCR3 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明的对象是公式1的新型取代化合物，其中A、R1、R2、R3和R4的定义如描述中所述。本发明的另一个对象是提供CCR3的拮抗剂，更具体地提供包含药用可接受载体和本发明化合物中至少一种或其药用可接受盐的治疗有效量的药物组合物。

  公开号：

  US20100261687A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4R)-3-[1-[(4-chloro-3-methylphenyl)methyl]piperidin-4-yl]-2-oxoimidazolidine-4-carboxylate 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl (4R)-3-[1-[(4-chloro-3-methylphenyl)methyl]piperidin-4-yl]-1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERIDINES AS CCR3 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明的对象是公式1的新型取代化合物，其中A、R1、R2、R3和R4的定义如描述中所述。本发明的另一个对象是提供CCR3的拮抗剂，更具体地提供包含药用可接受载体和本发明化合物中至少一种或其药用可接受盐的治疗有效量的药物组合物。

  公开号：

  US20100261687A1

文献信息

• Therapeutic methods employing substituted piperidines which are CCR3 antagonists
  申请人：GRUNDL Marc

  公开号：US20130023517A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Object of the present invention are novel substituted compounds of the formula 1, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the description. Another object of the present invention is to provide antagonists of CCR3, more particularly to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供公式1的新型取代化合物，其中A、R1、R2、R3和R4的定义如描述中所述。本发明的另一个目的是提供CCR3的拮抗剂，更具体地提供包含药学上可接受的载体和本发明化合物中至少一种或其药学上可接受的盐的治疗有效量的制药组合物。
• US8278302B2
  申请人：——

  公开号：US8278302B2

  公开（公告）日：2012-10-02
• US8653075B2
  申请人：——

  公开号：US8653075B2

  公开（公告）日：2014-02-18
• USRE45323E1
  申请人：——

  公开号：USRE45323E1

  公开（公告）日：2015-01-06
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS CCR3 ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES COMME ANTAGONISTES DE CCR3
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010115836A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Object of the present invention are novel substituted compounds of the formula 1, wherein A, R1, R2, R3 and R4 are defined as in the description. Another object of the present invention is to provide antagonists of CCR3, more particularly to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.