6-bromo-3,3-dimethylbenzofuran-2(3H)-one | 1418028-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-bromo-3,3-dimethylbenzofuran-2(3H)-one
• 英文别名: 6-Bromo-3,3-dimethyl-1-benzofuran-2-one
• CAS: 1418028-03-1
• 化学式: C₁₀H₉BrO₂
• 分子量: 241.084
• InChiKey: WEEUPEGEIARAFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.4±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3,3-dimethylbenzofuran-2(3H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到6-bromo-3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE

  摘要：

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2018149419A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-2-甲基丙腈 在 异丙基溴化镁 、 三苯基膦 、 cobalt(II) chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6-bromo-3,3-dimethylbenzofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-catalyzed C H activation/C O formation: Synthesis of benzofuranones

  摘要：

  Herein, C-H activation/C-O formation reaction using novel cobalt catalytic system is reported. This reaction was given benzofuranones in moderate to excellent yields at room-temperature under air reaction conditions. The introduced strategy is efficient and low-cost method to synthesized benzofuranones from alpha,alpha-disubstitution acetic acid. (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151396

文献信息

• Pd(II)-Catalyzed Enantioselective C–H Activation/C–O Bond Formation: Synthesis of Chiral Benzofuranones
  作者：Xiu-Fen Cheng、Yan Li、Yi-Ming Su、Feng Yin、Jian-Yong Wang、Jie Sheng、Harit U. Vora、Xi-Sheng Wang、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja311259x

  日期：2013.1.30

  Pd(II)-catalyzed enantioselective C-H activation of phenylacetic acids followed by an intramolecular C-O bond formation afforded chiral benzofuranones. This reaction provides the first example of enantioselecctive C-H functionalizations through Pd(II)/Pd(IV) redox catalysis.
• MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS
  申请人：RQx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210198316A9

  公开（公告）日：2021-07-01

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.