3-amino-5-fluoro-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester | 1002352-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-amino-5-fluoro-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-amino-5-fluorobenzofuran-2-carboxylate；ethyl 3-amino-5-fluoro-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 1002352-30-8
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO₃
• 分子量: 223.204
• InChiKey: RBUHGUJRIYFORC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-difluoro-benzonitrite 、 乙醇酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以21%的产率得到3-amino-5-fluoro-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzofuro- and benzothienopyrimidine modulators of the histamine H4 receptor

  摘要：

  描述了苯并呋喃和苯并噻吩嘧啶化合物，这些化合物可用作H4受体调节剂。这类化合物可用于制备药物组合物，并用于治疗由H4受体活性介导的疾病状态、紊乱和病况，如过敏、哮喘、自身免疫疾病和瘙痒症。

  公开号：

  US20080015200A1

文献信息

• Transition-Metal-Free One-Pot Synthesis of Fused Benzofuranamines and Benzo[b]thiophenamines
  作者：Ran Liu、Lili Lv、Bingchuan Yang、Ziyi Gu、Chenglong Li、Xueyan Lv、Chengcheng Ding、Xianqiang Huang、Dong Yuan

  DOI：10.3390/molecules28237738

  日期：——

  A series of benzofuran and benzo[b]thiophen derivatives was synthesized via a transition-metal-free one-pot process at room temperature. This one-pot protocol enables the synthesis of compounds with high reaction efficiency, mild conditions, simple methods, and a wide-ranging substrate scope. Regioselective five-membered heterocycles were constructed in good-to-excellent yields.

  通过无过渡金属的一锅法在室温下合成了一系列苯并呋喃和苯并[b]噻吩衍生物。该一锅法合成的化合物反应效率高、条件温和、方法简单、底物范围广。区域选择性五元杂环的产率从良好到优秀。
• BENZOFURO-AND BENZOTHIENOPYRYIMIDINE MODULATORS OF THE HISTAMINE H4 RECEPTOR
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP2040549B1

  公开（公告）日：2013-10-23
• US7576092B2
  申请人：——

  公开号：US7576092B2

  公开（公告）日：2009-08-18
• US8030321B2
  申请人：——

  公开号：US8030321B2

  公开（公告）日：2011-10-04