4-hydroxy-6-m-nitrobenzamido-2-naphthalenesulfonic acid, sodium salt | 75885-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-hydroxy-6-m-nitrobenzamido-2-naphthalenesulfonic acid, sodium salt
• 英文别名: sodium;4-hydroxy-6-[(3-nitrobenzoyl)amino]naphthalene-2-sulfonate
• CAS: 75885-14-2
• 化学式: C₁₇H₁₁N₂O₇S*Na
• 分子量: 410.339
• InChiKey: SDCTWYWHBLZUCI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.68
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  149.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-6-m-nitrobenzamido-2-naphthalenesulfonic acid, sodium salt 生成 6-(m-aminobenzamido)-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium 6-amino-4-hydroxynaphthalene-2-sulfonate 、 间硝基苯甲酰氯 生成 4-hydroxy-6-m-nitrobenzamido-2-naphthalenesulfonic acid, sodium salt
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxalylamides useful as dental antiplaque agents and inhibitors of
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04599204A1

  公开（公告）日：1986-07-08

  This invention concerns novel compounds useful in compositions and methods for preventing the attachment of dental plaque to the surfaces of the teeth of mammals and as inhibitors of connective tissue destruction. The compounds of this invention comprise certain [oxalylbis(iminophenylenecarbonylimino)]bis[hydroxynaphthalenesulfonic acids] and salts thereof which may be combined with pharmaceutically acceptable carriers or diluents to be administered in the form of conventional pharmaceutical compositions.

  这项发明涉及新型化合物，可用于组合物和方法，用于防止牙菌斑附着在哺乳动物牙齿表面上，并作为结缔组织破坏的抑制剂。该发明的化合物包括某些[草酰基双(亚胺苯甲酰亚胺)]双[羟基萘磺酸]及其盐，可与药用可接受的载体或稀释剂结合，以常规药物组成的形式进行给药。
• Nitro precursors to amine precursors to ureide inhibitors of connective
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04216166A1

  公开（公告）日：1980-08-05

  Certain nitro-benzamido-naphthalenemonosulfonic acids and salts thereof useful in the preparation of the corresponding amino precursors to the final product ureides which are useful as inhibitors of connective tissue destruction.

  某些硝基苯甲酰基萘单磺酸及其盐在制备相应氨基前体至最终产物尿素衍生物过程中有用，这些衍生物可用作结缔组织破坏抑制剂。
• Ureide inhibitors of connective tissue destruction
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04216164A1

  公开（公告）日：1980-08-05

  Certain ureides of substituted naphtholmonosulfonic acids and salts useful as inhibitors of connective tissue destruction.

  某些取代萘酚磺酸的尿素和盐，可用作抑制结缔组织破坏的抑制剂。
• Amine precursors to ureide inhibitors of connective tissue destruction
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04216165A1

  公开（公告）日：1980-08-05

  Certain amino-benzamido-naphthalenemonosulfonic acids and salts thereof useful in the preparation of the corresponding ureides useful as inhibitors of connective tissue destruction.

  某些氨基苯甲酰基萘单磺酸及其盐在制备相应尿素酰胺时有用，可用作抑制结缔组织破坏的抑制剂。
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  作者：

  DOI：——

  日期：——