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2-thioxo-6-(o-tolyl)-2,3,5,6,7,8-hexahydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one | 1219456-18-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-thioxo-6-(o-tolyl)-2,3,5,6,7,8-hexahydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one
英文别名
——
2-thioxo-6-(o-tolyl)-2,3,5,6,7,8-hexahydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one化学式
CAS
1219456-18-4
化学式
C13H14N4OS
mdl
——
分子量
274.346
InChiKey
DTPFCNREKUGXAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.13
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    63.92
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-氨基-2-硫脲嘧啶聚合甲醛邻甲苯胺溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以82%的产率得到2-thioxo-6-(o-tolyl)-2,3,5,6,7,8-hexahydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    合成某些作为抗菌剂和抗炎剂的嘧啶衍生物。
    摘要:
    通过6-氨基-2-硫代-1H-嘧啶-4-酮(1)与不同试剂反应得到多种新型双环和三环嘧啶衍生物。测试了一些合成化合物的抗菌和抗炎活性。
    DOI:
    10.3390/molecules15031882
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