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(S)-2-(7-(benzo[d]thiazol-2-yl)dibenzo[b,d]furan-3-sulfonamido)-3-methylbutanoic acid | 1080639-76-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-(7-(benzo[d]thiazol-2-yl)dibenzo[b,d]furan-3-sulfonamido)-3-methylbutanoic acid
英文别名
(2S)-2-[[7-(1,3-benzothiazol-2-yl)dibenzofuran-3-yl]sulfonylamino]-3-methylbutanoic acid
(S)-2-(7-(benzo[d]thiazol-2-yl)dibenzo[b,d]furan-3-sulfonamido)-3-methylbutanoic acid化学式
CAS
1080639-76-4
化学式
C24H20N2O5S2
mdl
——
分子量
480.565
InChiKey
WOVGSJCBVOSLER-QFIPXVFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-methyl 2-(7-(benzo[d]thiazol-2-yl)dibenzo[b,d]furan-3-sulfonamido)-3-methylbutanoate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以92%的产率得到(S)-2-(7-(benzo[d]thiazol-2-yl)dibenzo[b,d]furan-3-sulfonamido)-3-methylbutanoic acid
    参考文献:
    名称:
    TRICYCLIC COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
    摘要:
    目前的教导与式I的化合物有关:及其药用盐和酯,其中R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。目前的教导还提供了制备式I化合物的方法以及抑制基质金属蛋白酶的方法,特别是可能参与哺乳动物中发现的病理性疾病,包括人类。
    公开号:
    US20100227859A1
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉINASE MATRICIELLE
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2008137816A2
    公开(公告)日:2008-11-13
    (EN) The present teachings relate to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1, R2, R3, R4, X, and Y are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I and methods of inhibiting matrix metalloproteinases, in particular, MMP-12, that may be involved in pathological disorders found in mammals, including a human.(FR) L'invention concerne des composés de formule I et des sels pharmaceutiquement acceptables et des ester de ceux-ci, R1, R2, R3, R4, X, et Y étant définis. Les présentes informations concernent également des procédés de préparation de composés de formule I et des procédés d'inhibition de métalloprotéinases matricielles, en particulier, MMP-12, qui peuvent être impliquées dans des troubles pathologiques rencontrés chez des mammifères, y compris chez l'homme.
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