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(7aS)-3-hydroxy-2-oxo-6,7a-bis[(2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]-1H-indene-4-carboxylic acid | 1456524-42-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(7aS)-3-hydroxy-2-oxo-6,7a-bis[(2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]-1H-indene-4-carboxylic acid
英文别名
——
(7aS)-3-hydroxy-2-oxo-6,7a-bis[(2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]-1H-indene-4-carboxylic acid化学式
CAS
1456524-42-7
化学式
C28H24O12
mdl
——
分子量
552.491
InChiKey
PAGOFSWURDPXKB-HDRCLNKQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    965.0±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.84±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    214
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (-)-表没食子儿茶素氧气 作用下, 反应 3.5h, 以0.1%的产率得到(7aS)-3-hydroxy-2-oxo-6,7a-bis[(2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]-1H-indene-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    儿茶素的酶促氧化产物结构
    摘要:
    要了解未鉴定的红茶多酚的结构的氧化产物( - ) -儿茶素进行了调查。酶促氧化时,可以得到四个新的氧化产物(反应混合物的后续加热6,和9 - 11与theasinensins C(沿)4)和E(5),dehydrotheasinensin E(12),epitheaflagallin,hydroxytheaflavin,和desgalloyl oolongtheanin。进行化学和光谱确定的新化合物的结构。Isotheasinensin E(6)是一个C-2差向异构体5和化合物9和10是氧化产物12。另一个新的化合物,11,是黄色颜料和推定为proepitheaflagallin的降解产物。结果披露红茶生产过程中出现的新的氧化机制。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.07.045
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