4-氨基-4-(三氟甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 1211582-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-氨基-4-(三氟甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: Tert-butyl 4-amino-4-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1211582-61-4
• 化学式: C₁₁H₁₉F₃N₂O₂
• mdl: MFCD11848165
• 分子量: 268.28
• InChiKey: NYPUFDUCDMKIGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-4-(三氟甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 、 3-氧代-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噻嗪-6-甲醛 、 Sodium sulfate-III 、 、 硼氢化钠 在 乙醇 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-[{1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(trifluoromethyl)piperidin-4-ylamino}methyl]-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Aminopiperidine derivatives

  摘要：

  吡啶衍生物及其药学上可接受的衍生物，在哺乳动物中，特别是人体中，用于治疗细菌感染的方法中是有用的。

  公开号：

  US07312212B2
• 作为产物：
  描述：

  4-(Benzyloxycarbonyl)amino-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(trifluoromethyl)piperidine 在 钯 氢气 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-氨基-4-(三氟甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Aminopiperidine derivatives

  摘要：

  吡啶衍生物及其药学上可接受的衍生物，在哺乳动物中，特别是人体中，用于治疗细菌感染的方法中是有用的。

  公开号：

  US07312212B2

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE SHP2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017216706A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present invention relates to compounds of formula I: in which Y1, Y2, R1, R2 and R3 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of SHP2. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of diseases or disorders associated with the aberrant activity of SHP2.

  本发明涉及以下式I的化合物：其中Y1、Y2、R1、R2和R3在发明摘要中有定义；能够抑制SHP2活性。该发明还提供了一种制备该类化合物的方法，包括含有这类化合物的药物制剂以及在管理与SHP2异常活性相关的疾病或疾病的方法中使用这类化合物和组合物。
• Compounds and compositions for inhibiting the activity of SHP2
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10934285B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  The present invention relates to compounds of formula I: in which Y1, Y2, R1, R2 and R3 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of SHP2. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of diseases or disorders associated with the aberrant activity of SHP2.

  本发明涉及式 I 的化合物：其中 Y1、Y2、R1、R2 和 R3 在发明概述中定义；能够抑制 SHP2 的活性。本发明进一步提供了制备本发明化合物的工艺、包含此类化合物的药物制剂以及使用此类化合物和组合物治疗与 SHP2 活性异常有关的疾病或紊乱的方法。
• [EN] COMPOUND HAVING BTK KINASE DEGRADING ACTIVITY, AND PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ DE DÉGRADATION DE LA KINASE BTK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 一种具有降解BTK激酶的化合物及其制备方法和药学上的应用
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022007824A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在BTK相关疾病如肿瘤或自身免疫系统疾病中的用途。 B-L-K (I)
• AMINOPIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1470125A1

  公开（公告）日：2004-10-27
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP3468972B1

  公开（公告）日：2020-05-20