6H-Benzofuro<3.2-c><1>benzopyrylium | 653-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6H-Benzofuro<3.2-c><1>benzopyrylium
• 英文别名: [1]Benzofuro[3,2-c]chromen-5-ium
• CAS: 653-61-2
• 化学式: C₁₅H₉O₂
• 分子量: 221.235
• InChiKey: BJVDBMUQMWZPFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨酸 生成 6H-Benzofuro<3.2-c><1>benzopyrylium
  参考文献：
  名称：

  离子化的6-（氧亚甲基）环己-2,4-二烯酮的内在气相反应性：证据表明其中性α-氧杂环丁烯对应物是各种苯并吡喃-4-酮和类似物的合适前体

  摘要：

  尽管其独特的结构和作为有机合成重要组成部分的潜在用途，但标题α-氧杂环丁烯1大多是在非常特殊的条件下作为短命物种形成的。因此，几乎没有探索1的反应性。与之形成鲜明对比的是，它的离子化气态1 • +似乎是稳定且易于获得的。在这项研究中，我们使用了多级五四极杆质谱法来探测气态1 • +的形成，并探讨其稳定性和固有反应性。与水和甲醇一起，发现气态1 • +与溶剂化1的反应相似，这表明它们的反应性之间存在密切的相似之处。还发现气态1 • +会通过极性[3 + 2]环加成环迅速与各种双亲物（包括烯烃，炔烃，异氰酸酯，酮和酯）反应，从而形成一系列苯并吡喃-4-酮（黄酮，4-色酮，4 -chromenones，苯并[1,3]二恶英-4-酮和类似物）是许多天然产物中常见的结构单元。本可用性1在室温和气相发现用于本发明的气态报道1 • +表明溶剂化1应该接受许多[4 + 2]环加成，并且用作各种生物活性分子的通用前体。

  DOI：

  10.1021/jo070371z