1,3,7,9-tetramethyldibenzofuran | 180143-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,3,7,9-tetramethyldibenzofuran
• CAS: 180143-53-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: UNEFGXAEWXULPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,7,9-tetramethyldibenzofuran 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 1,3,4,6,7,9-hexamethyldibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Radner, Finn; Eberson, Lennart, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 8, p. 2016 - 2030

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-二甲基苯氧基)-3,5-二甲基苯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 copper dichloride 作用下， 生成 1,3,7,9-tetramethyldibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Radner, Finn; Eberson, Lennart, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 8, p. 2016 - 2030

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical Nitration by Tetranitromethane. Part XXXIX. The Photolysis of Tetranitromethane with 2,8-Dimethyl- and 1,3,7,9-Tetramethyl-dibenzofuran.
  作者：Craig P. Butts、Lennart Eberson、Michael P. Hartshorn、Finn Radner、Bryan R. Wood、Wenjun Shi、Stenbjörn Styring、Cecilia Tommos、Kurt Warncke、Bryan R. Wood

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.51-0476

  日期：——

  The photolysis of the charge transfer complex of 2,8-dimethyldibenzofuran in dichloromethane gives 2,8-dimethyl-3-trinitromethyldibenzofuran (11) and 2,8-dimethyl-3-nitrodibenzofuran (12) as the major products, with minor amounts of 2,8-dimethyl-4-nitrodibenzofuran (13) and the 4-hydroxy-3-trinitromethyl adduct 14. In 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol the yield of the 3-trinitromethyl compound 11 is much reduced, and the adduct 14 is not detected.Similar photolysis of 1,3,7,9-tetramethyldibenzofuran gives predominantly 1,3,7,9-tetramethyl-2-nitrodibenzofuran (15) accompanied by the epimeric 1,3,7,9-tetramethyl-1-nitro-4-trinitromethyl-1,4-dihydrodibenzofurans 16 and 17. For reactions in dichloromethane containing trifluoroacetic acid (0.8 M), or in 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol, adducts 16 and 17 are not seen among the products and the 2-nitroarene 15 is close to the exclusive reaction product.