((3S,6R,9S,12R,16S,19R,22S,25R)-25-Benzyloxycarbonylamino-3,16-diisopropyl-6,19-bis-mercaptomethyl-4,7,9,17,20,22-hexamethyl-2,5,8,11,15,18,21,24-octaoxo-1,14-dioxa-4,7,10,17,20,23-hexaaza-cyclohexacos-12-yl)-carbamic acid benzyl ester | 676591-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: ((3S,6R,9S,12R,16S,19R,22S,25R)-25-Benzyloxycarbonylamino-3,16-diisopropyl-6,19-bis-mercaptomethyl-4,7,9,17,20,22-hexamethyl-2,5,8,11,15,18,21,24-octaoxo-1,14-dioxa-4,7,10,17,20,23-hexaaza-cyclohexacos-12-yl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: Cbz-D-Ser(1)-Ala-N(Me)Cys-N(Me)Val-(2).Cbz-D-Ser(2)-Ala-N(Me)Cys-N(Me)Val-(1)；benzyl N-[(3S,6R,9S,12R,16S,19R,22S,25R)-4,7,9,17,20,22-hexamethyl-2,5,8,11,15,18,21,24-octaoxo-25-(phenylmethoxycarbonylamino)-3,16-di(propan-2-yl)-6,19-bis(sulfanylmethyl)-1,14-dioxa-4,7,10,17,20,23-hexazacyclohexacos-12-yl]carbamate
• CAS: 676591-41-6
• 化学式: C₄₈H₆₈N₈O₁₄S₂
• 分子量: 1045.25
• InChiKey: LBUNTMFAIMOLEE-XUKIQTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  271
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3S,6R,9S,12R,16S,19R,22S,25R)-25-Benzyloxycarbonylamino-3,16-diisopropyl-6,19-bis-mercaptomethyl-4,7,9,17,20,22-hexamethyl-2,5,8,11,15,18,21,24-octaoxo-1,14-dioxa-4,7,10,17,20,23-hexaaza-cyclohexacos-12-yl)-carbamic acid benzyl ester 在 四丁基氟化铵 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  棘霉素类似物新型喹喔啉类抗生素的合成及生物活性。

  摘要：

  通过将亚甲基部分插入-SS-键之间，合成了具有亚甲基二硫醚桥作为棘霉素的类似物的新型喹喔啉抗生素。化合物1a对各种细胞系的人类肿瘤显示出显着的细胞毒性，并且在MIC范围0.5-8 microg / mL内具有活性VRE（抗万古霉素肠球菌）。根据真核或原核数据，1a可能是替代棘轮霉素的第一个类似物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.086
• 作为产物：
  描述：

  Cbz-D-Ser-L-MeVal-L-MeCys(Bam)-Boc-L-Ala-Cbz-D-Ser-L-MeVal-L-MeCys(Bam)-Boc-L-Ala 在 甲醇 、 sodium hydrogen selenide 、 碘 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 ((3S,6R,9S,12R,16S,19R,22S,25R)-25-Benzyloxycarbonylamino-3,16-diisopropyl-6,19-bis-mercaptomethyl-4,7,9,17,20,22-hexamethyl-2,5,8,11,15,18,21,24-octaoxo-1,14-dioxa-4,7,10,17,20,23-hexaaza-cyclohexacos-12-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  棘霉素类似物新型喹喔啉类抗生素的合成及生物活性。

  摘要：

  通过将亚甲基部分插入-SS-键之间，合成了具有亚甲基二硫醚桥作为棘霉素的类似物的新型喹喔啉抗生素。化合物1a对各种细胞系的人类肿瘤显示出显着的细胞毒性，并且在MIC范围0.5-8 microg / mL内具有活性VRE（抗万古霉素肠球菌）。根据真核或原核数据，1a可能是替代棘轮霉素的第一个类似物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.086