tris(trimethylsilyl)(vinyldimethylsilyl)methane | 101028-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tris(trimethylsilyl)(vinyldimethylsilyl)methane
• 英文别名: Tris(trimethylsilyl)(vinyldimethyl-silyl)methane；ethenyl-dimethyl-[tris(trimethylsilyl)methyl]silane
• CAS: 101028-73-3
• 化学式: C₁₄H₃₆Si₄
• 分子量: 316.782
• InChiKey: SQWCKOFIANKBMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >325 °C(Solv: ethanol (64-17-5); bomb tube)
• 沸点：
  267.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.796±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(trimethylsilyl)(vinyldimethylsilyl)methane 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (tris(trimethylsilyl)methyl)dimethylbromosilane
  参考文献：
  名称：

  （ME的反应3 Si）的3 CSiMe 2结式（R =CHCH 2 CH 2 CHCH 2，CCPh，Ph和CH 2与亲电的pH）

  摘要：

  形成在TsiSiMe的反应除了多重键的没有产品2 - [R物种（TSI =（ME 3 Si）的3 C; R 1 =CHCH 2，CH 2 CHCH 2，或（CCPh）用卤素TsiSiMe 2 CH = CH 2产生（a）在CCl 4中用ICl处理的TsiSiMe 2 Cl ；（b）在CCl 4中用Br 2处理的TsiSiMe 2 Br ；（c）在TclSiMe 2 I（缓慢）用I 2在CCl 4和（d）TsiSiMe 2 OCOCF 3中进行处理上用纯CF治疗3 CO 2 H. TsiSiMe 2 CH 2 CHCH 2，得到：（1）TsiSiMe 2 Cl和TsiSiMe 2我与ICl的四氯化碳中处理4 ; （b）在CCl 4中用Br 2处理的TsiSiMe 2 Br ；（c）用CCl 2中的I 2处理的TsiSiMe 2 I ；及（d）TsiSiMe 2 OCOCF 3迅速上用纯CF治疗3

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80199-6
• 作为产物：
  描述：

  二氯双(三甲基硅基)甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 tris(trimethylsilyl)(vinyldimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  在（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 CHCH 2）（SiR 2 X）类型的位阻有机硅化合物的反应中，乙烯基的手性协助和乙烯基基团的迁移

  摘要：

  在与甲醇和甲醇的反应中，化合物VsiSiMe 2 I [Vsi =（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 CH CH 2）]（1）与（Me 3 Si）3 CSiMe 2 I（2）的反应性非常相似。在MeOH或MeCN中的碱金属盐，但（1）对亲电试剂的反应性强得多，从而引起速率决定性的Si–I键电离，即。CF 3 CH 2 OH（因子f > 500），CF 3 CO 2 H（f > 1800），AgBFCH 2 Cl 2中的浓度为4（ f约为150），CH 2 Cl 2中的AgSCN浓度为（ f > 500）。大的差异是由γ-乙烯基归因于邻位援助，离开我-亲电的影响下，导致形成1,3-乙烯桥接的阳离子。据此，VsiSiEt 2 I与AgBF 4或AgO 2 CCF 3在CH 2 Cl 2中的反应得到约。VsiSiEt 2 Y和（Me 3 Si）的未重新排列和重新排列的产物的1：2混合物2 C（SiEt

  DOI：

  10.1039/p29870001047

文献信息

• New hybrid silsesquioxane materials with sterically hindered carbosilane side groups
  作者：Anna Kowalewska、Witold Fortuniak、Bartosz Handke

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.12.027

  日期：2009.4

  Unique silsesquioxane materials, bearing highly sterically hindered carbosilane substituents at SiO3/2 centre, were derived from a novel precursor - (Me3Si)(3)CSiMe2CH2CH2Si(OEt)(3) - in a hydrolytic condensation process under nucleophilic catalysis conditions. As proved by analytical results, crystalline or ladder-like [(Me3Si)(3)CSiMe2CH2CH2SiO3/2](n) (PTSiSS) were obtained, depending on the applied reaction conditions. Due to the intrinsic features of (Me3Si)(3)CSiMe2-carbosilane substituent (the bulk and large amount of Si-C bonds), the obtained ladder-like silsesquioxanes show specific properties (good solubility, low dielectric constant kappa). (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Ayoko, G. Adefikayo; Eaborn, Colin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 381 - 384
  作者：Ayoko, G. Adefikayo、Eaborn, Colin

  DOI：——

  日期：——
• DAMJA, R. I.;EABORN, C.;SHAM, WING-CHEONG, J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 291, N 1, 25-33
  作者：DAMJA, R. I.、EABORN, C.、SHAM, WING-CHEONG

  DOI：——

  日期：——
• AYOKO G. ADEFIKAYO; EABORN C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 3, 381-383
  作者：AYOKO G. ADEFIKAYO、 EABORN C.

  DOI：——

  日期：——