8-phenoxy-[1]naphthoic acid | 73632-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-phenoxy-[1]naphthoic acid
• 英文别名: 8-Phenoxy-[1]naphthoesaeure；8-phenoxynaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 73632-21-0
• 化学式: C₁₇H₁₂O₃
• 分子量: 264.28
• InChiKey: YUHLIHOAWCDARR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-phenoxy-[1]naphthoic acid 、 三氯化铝 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUBO M.; SATO T., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 11, 3314-3317

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 8-phenoxy-[1]naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  水中维生素 B2 衍生光催化剂的激进微笑重排

  摘要：

  在此，我们报道了一种芳烃从乙醚迁移到羧酸的催化自由基-Smiles重排系统，以核黄素四乙酸酯（RFT）（一种容易获得的天然维生素B2酯）为光催化剂，以水为绿色溶剂，不含外部氧化剂、碱、金属、惰性气体保护、反应时间长。不仅是已知的取代的2-苯氧基苯甲酸底物，而且一组基于萘和杂环的类似物首次被转化为相应的芳基水杨酸酯。机理研究，特别是一些动力学同位素效应（KIE）实验，表明双功能黄素光催化剂能够实现连续的电子转移-质子转移过程。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02762

文献信息

• 410. Reactivity of peri-substituted naphthalenes. Part II. The replacement of halogen in 8-halogeno-1-naphthoic acids and in o-halogeno-benzoic acids
  作者：H. Gordon Rule、A. John G. Barnett

  DOI：10.1039/jr9320002728

  日期：——