5,6,11,12-tetrakis(butylethynyl)dibenzo[b,h]biphenylene | 1415111-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6,11,12-tetrakis(butylethynyl)dibenzo[b,h]biphenylene
• 英文别名: 3,10,13,20-Tetrakis(hex-1-ynyl)pentacyclo[10.8.0.02,11.04,9.014,19]icosa-1(20),2,4,6,8,10,12,14,16,18-decaene
• CAS: 1415111-73-7
• 化学式: C₄₄H₄₄
• 分子量: 572.833
• InChiKey: IFJCXOYBHXUQBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,10,13,20-Tetrakis(hex-1-ynyl)pentacyclo[10.8.0.02,11.04,9.014,19]icosa-4,6,8,14,16,18-hexaene-3,10,13,20-tetrol 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以35%的产率得到5,6,11,12-tetrakis(butylethynyl)dibenzo[b,h]biphenylene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,8,9,16-Tetrakis(trimethylsilyl)tetra-cata-tetrabenzoquadrannulene

  摘要：

  The synthetic efforts that yielded the first stable [4]circulene, 1,8,9,16-tetrakis(trimethylsilyl)tetra-cata-tetrabenzoquadrannulene (TMS4-TBQ, 1), are reported. The synthesis and characterization of different intermediates are described. The cyclotrimerization of the key precursor tetraalkyne was explored using Rh(I), Ni(0), and Co(I) catalysts. The ultimate product 1 was isolated only after oxidative demetalation of cobalt complexes.

  DOI：

  10.1021/jo3015648