4-fluoro-benzenesulfonic acid-[1]naphthylamide | 575-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-fluoro-benzenesulfonic acid-[1]naphthylamide
• 英文别名: 4-Fluor-benzolsulfonsaeure-[1]naphthylamid；4-Fluoro-N-(naphthalen-1-YL)benzene-1-sulfonamide；4-fluoro-N-naphthalen-1-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 575-20-2
• 化学式: C₁₆H₁₂FNO₂S
• mdl: MFCD02047242
• 分子量: 301.341
• InChiKey: SHDXDMZWPDHABV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯磺酰氯 、 1-萘胺 生成 4-fluoro-benzenesulfonic acid-[1]naphthylamide
  参考文献：
  名称：

  Nodzu et al., Nippon Kagaku Zasshi, 1955, vol. 76, p. 775,777

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BISSULFONAMIDE DERIVATIVES AS ENZYME INHIBITORS
  申请人：Arrow Therapeutics Limited

  公开号：EP1239852A2

  公开（公告）日：2002-09-18
• [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES
  申请人：ARROW THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2001028537A2

  公开（公告）日：2001-04-26

  Bissulfonamide derivatives of formula (I) are capable of inhibiting: a) the biosynthesis of aromatic amino acids via the shikimate pathway and b) the catabolism of quinic acid, wherein: Ar is an aryl or heteroaryl group; R1 and R2 are the same or different and each represent hydrogen or alkyl or R1 and R2 together form a C1-C3 alkylene group, -CO- or -CS-; and R3 and R4 are the same or different and each represent -alkyl-aryl, -alkyl-heteroaryl, -alkenyl-aryl, -alkenyl-heteroaryl, -alkynyl-aryl-alkynyl-heterorayl, aryl or heteroaryl.