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2-(4-fluorophenyl)-3-(2-fluoropyrid-4-yl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine | 1095708-26-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-fluorophenyl)-3-(2-fluoropyrid-4-yl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine
英文别名
2-(4-Fluorophenyl)-3-(2-fluoropyrid-4-yl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-imidazo[1,2-b]pyridazine;2-(4-fluorophenyl)-3-(2-fluoropyridin-4-yl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine
2-(4-fluorophenyl)-3-(2-fluoropyrid-4-yl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine化学式
CAS
1095708-26-1
化学式
C22H20F2N6
mdl
——
分子量
406.438
InChiKey
GRKUGCIQNMRRSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    49.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

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反应信息

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文献信息

  • DERIVES DE 6-CYCLOAMINO-3-(PYRIDIN-4-YL)IMIDAZOÝ1, 2-B¨-PYRIDAZINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP2170889A2
    公开(公告)日:2010-04-07
  • DERIVES DE 6-CYCLOAMINO-3-(PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:SANOFI
    公开号:EP2170889B1
    公开(公告)日:2016-08-17
  • US8354405B2
    申请人:——
    公开号:US8354405B2
    公开(公告)日:2013-01-15
  • US8846676B2
    申请人:——
    公开号:US8846676B2
    公开(公告)日:2014-09-30
  • [EN] 6-CYCLOAMINO-3-(PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 6-CYCLOAMINO-3-(PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1, 2-B]-PYRIDAZINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2009016286A2
    公开(公告)日:2009-02-05
    L'invention concerne les dérivés de 6-cycloamino-3-(pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine, répondant à la formule générale (I) dans laquelle Formul (I), R2 représente un groupe aryle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'halogène et les groupes C1-6 alkyle, C1-6 alkyloxy, Ci-6 alkylthio, C1-6 fluoroalkyle, C1-6fluoroalkyloxy, -CN; R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe C1-3 alkyle, -NR4R5, hydroxyle ou C1-4 alkyloxy; -A représente un groupe C1-7-alkylène éventuellement substitué par un ou deux groupes Ra ; B représente un groupe C1-7-alkylène éventuellement substitué par un groupe Rb; L représente soit un atome d'azote éventuellement substitué par un groupe Rc ou Rd, soit un atome de carbone substitué par un groupe Re1 et un groupe Rd ou deux groupes Re2; les atomes de carbone de A et de B ou les groupes Re2 étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes Rf identiques ou différents l'un de l'autre; - R7 et R8 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupe C1-6-alkyle. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
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