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(E)-dimethyl 2-(3-(naphthalen-1-yl)allyl)-2-(trifluoromethyl)malonate | 1455397-10-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-dimethyl 2-(3-(naphthalen-1-yl)allyl)-2-(trifluoromethyl)malonate
英文别名
dimethyl 2-[(E)-3-naphthalen-1-ylprop-2-enyl]-2-(trifluoromethyl)propanedioate
(E)-dimethyl 2-(3-(naphthalen-1-yl)allyl)-2-(trifluoromethyl)malonate化学式
CAS
1455397-10-0
化学式
C19H17F3O4
mdl
——
分子量
366.337
InChiKey
KTTPITCLPBJFJF-UXBLZVDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-三氟甲基丙二酸二甲酯1-烯丙基萘2,6-二甲氧基-1,4-苯醌 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 12.0h, 以47%的产率得到(E)-dimethyl 2-(3-(naphthalen-1-yl)allyl)-2-(trifluoromethyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    与含CF3的亲核试剂进行烯丙基CH烷基化。
    摘要:
    用2-三氟甲基丙二酸二甲酯成功开发了烯丙基芳烃的烯丙基CH烷基化反应。反应在室温下在催化量的Pd(OAc)2 / Ph3P和化学计量的2,6-二甲基苯醌的存在下进行。该反应成功地避免了脱氟,为构建含CF3的全碳四元中心提供了一种新方法。
    DOI:
    10.1039/c3cc43120g
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