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4-Fluoro-N-[2-{4-(2-benzimidazolinon-4-yl)-1-piperazinyl}ethyl]benzamide | 98206-05-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Fluoro-N-[2-{4-(2-benzimidazolinon-4-yl)-1-piperazinyl}ethyl]benzamide
英文别名
4-fluoro-N-[2-[4-(2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazol-4-yl)piperazin-1-yl]ethyl]benzamide
4-Fluoro-N-[2-{4-(2-benzimidazolinon-4-yl)-1-piperazinyl}ethyl]benzamide化学式
CAS
98206-05-4
化学式
C20H22FN5O2
mdl
——
分子量
383.425
InChiKey
LCMFXXVESPPBKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Blood-pressure lowering 4-bicyclic-1-piperazinyl-alkyl amides
    申请人:Duphar International Research B.V.
    公开号:US04833142A1
    公开(公告)日:1989-05-23
    Blood-pressure lowering compounds having a structure as shown in the accompanying formula sheets.
    具有下列结构的降低血压的化合物,如附带的公式表格所示。
  • Blood-pressure lowering piperazine derivatives
    申请人:DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V
    公开号:EP0138280A2
    公开(公告)日:1985-04-24
    The invention relates to new piperazine derivatives of the formula wherein A is an optionally substituted bicyclic hetero aryl radical, n has the value 1 or 2, R, and R2 are hydrogen or alkyl (1-3 C). A is -CH2-CH2- or -CH(CH3)-CH2- and B is an optionally substituted aryl or hetero aryl group, an alkyl group or a saturated or partly unsaturated cycloalkyl group and salts and products thereof. These new compounds are useful for the treatment of circulatory diseases. In particular it has has been found that these compounds have blood-pressure lowering properties regulated by a central mechanism of action. The invention also relates to new intermediates useful for the preparation of piperazine compounds of the above formula (1)
    本发明涉及式如下的新哌嗪生物 其中 A 是任选取代的双环杂芳基,n 的值为 1 或 2,R 和 R2 是氢或烷基(1-3 C)。A 是-CH2- -或-CH(CH3)- -,B 是任选取代的芳基或杂芳基、烷基或饱和或部分不饱和环烷基及其盐和产物。这些新化合物可用于治疗循环系统疾病。特别是已经发现,这些化合物具有由中枢作用机制调节的降血压特性。 本发明还涉及用于制备上式(1)哌嗪化合物的新中间体
  • US4833142A
    申请人:——
    公开号:US4833142A
    公开(公告)日:1989-05-23
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