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N-(1-(trifluoromethyl)naphthalen-2-yl)pivalamide | 1433186-73-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(1-(trifluoromethyl)naphthalen-2-yl)pivalamide
英文别名
——
N-(1-(trifluoromethyl)naphthalen-2-yl)pivalamide化学式
CAS
1433186-73-2
化学式
C16H16F3NO
mdl
——
分子量
295.304
InChiKey
HLSPXTRAEHWPRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.84
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮N-naphthalen-2-yl-2,2-dimethyl-propanamidecopper(l) chloride 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以54%的产率得到N-(1-(trifluoromethyl)naphthalen-2-yl)pivalamide
    参考文献:
    名称:
    CuCl-catalyzed ortho trifluoromethylation of arenes and heteroarenes with a pivalamido directing group
    摘要:
    已实现CuCl催化的sp2 C–H键的直接三氟甲基化,使用Togni试剂作为CF3源。该反应以生态环保和易获取的起始材料,成功实现了区域选择性将C–H转化为C–CF3的目标。
    DOI:
    10.1039/c3cc41331d
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