trans-N,N'-Bis(3,5-di-t-butylphenyl)-N,N'-bis(phenylsulfonyl)-1,2-diaminoacenaphthene | 127901-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: trans-N,N'-Bis(3,5-di-t-butylphenyl)-N,N'-bis(phenylsulfonyl)-1,2-diaminoacenaphthene
• CAS: 127901-28-4；127901-32-0
• 化学式: C₅₂H₆₀N₂O₄S₂
• 分子量: 841.191
• InChiKey: NBMRZYZSHNOHBG-CRKOEVGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.92
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-N,N'-bis(phenylsulfonyl)hydrazine 、 苊烯 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以36%的产率得到N-(3,5-di-tert-butylphenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  将磺酰胺基添加到不饱和芳烃和脂肪烃中

  摘要：

  N苯基磺酰基-3,5-二叔丁基苯胺基(2)与不饱和芳烃和脂肪烃的反应在75°C的脱气苯中进行。2 与不饱和芳烃的反应得到 2 和烃的 1:1、1:2 和 2:1 加合物，产率一般到良好。另一方面，在 2 与不饱和脂肪烃的反应中， 2 从烃中吸氢是主要反应。在与2-甲基丙烯的反应中，以16%的产率分离出表明2-2-甲基丙烯加成的产物。在这些结果的基础上，讨论了 2 的反应性，并与结构相关的 N(4-氯苯硫基)-3,5-二叔丁基苯胺基的反应性进行了比较。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.57