3-(4-hydroxy-phenyl)-2-phenylhydrazono-propionic acid | 86627-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(4-hydroxy-phenyl)-2-phenylhydrazono-propionic acid
• 英文别名: 3-(4-Hydroxy-phenyl)-2-phenylhydrazono-propionsaeure；4-Oxy-phenylbrenztraubensaeure-phenylhydrazon
• CAS: 86627-84-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: RBOVTMMHOODHQO-VKAVYKQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  81.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzoylamino-3-(4-hydroxy-phenyl)-acrylic acid 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 3-(4-hydroxy-phenyl)-2-phenylhydrazono-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Neubauer; Fromherz, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1910, vol. 70, p. 342

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESE DES ACIDES AMINES A PARTIR DE LA RHODANINE
  作者：Roger Gaudry、Robert A. Mcivor

  DOI：10.1139/v51-051

  日期：1951.6.1

  The Gränacher method has been investigated to discover its applicability to the synthesis of a variety of natural amino acids. The procedure has been simplified for phenylalanine and tyrosine, and extended to valine and isoleucine. An unusual product of the oximation of α-thioketo-β-(p-methoxyphenyl)propionic acid is described.

  Gränacher方法已被研究，以发现其在合成各种天然氨基酸中的适用性。该程序已经简化用于苯丙氨酸和酪氨酸，并扩展到缬氨酸和异亮氨酸。描述了α-硫代酮基-β-(对甲氧基苯基)丙酸的羟肟化反应的异常产物。