6aα-ethyl-9aα-<4-methoxy-2-(trimethylacetamido)-phenyl>-1,2,4,6a,7,8,9a,9bα-octahydro-9H-pyrrolo<3,2,1-ij>quinolin-9-one | 86045-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 鸡蛋花型生物碱
• 英文名称: 6aα-ethyl-9aα-<4-methoxy-2-(trimethylacetamido)-phenyl>-1,2,4,6a,7,8,9a,9bα-octahydro-9H-pyrrolo<3,2,1-ij>quinolin-9-one
• 英文别名: 6aα-ethyl-9aα-[4-methoxy-2-(trimethylacetamido)-phenyl]-1,2,4,6a,7,8,9a,9bα-octahydro-9H-pyrrolo(3,2,1-ij)quinolin-9-one
• CAS: 86045-72-9
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₃
• 分子量: 410.557
• InChiKey: UGNDYJXZEIQLKP-TUSQITKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6aα-ethyl-9aα-<4-methoxy-2-(trimethylacetamido)-phenyl>-1,2,4,6a,7,8,9a,9bα-octahydro-9H-pyrrolo<3,2,1-ij>quinolin-9-one 在 sodium methylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (+)-11-methoxytabersonine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis applications of aza-Cope rearrangements. Part 10. A new approach for the total synthesis of pentacyclic Aspidosperma alkaloids. Total synthesis of dl-16-methoxytabersonine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00164a011
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯胺 在 [K(18-crown-6)(CN)] 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 74.75h， 生成 6aα-ethyl-9aα-<4-methoxy-2-(trimethylacetamido)-phenyl>-1,2,4,6a,7,8,9a,9bα-octahydro-9H-pyrrolo<3,2,1-ij>quinolin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis applications of aza-Cope rearrangements. Part 10. A new approach for the total synthesis of pentacyclic Aspidosperma alkaloids. Total synthesis of dl-16-methoxytabersonine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00164a011