2-chloro-5-iodo-4,6-dimethylpyrimidine | 73492-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-chloro-5-iodo-4,6-dimethylpyrimidine
• 英文别名: 2-Chlor-5-jod-4,6-dimethylpyrimidin
• CAS: 73492-46-3
• 化学式: C₆H₆ClIN₂
• 分子量: 268.485
• InChiKey: QHUMRICYNQHOEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-iodo-4,6-dimethylpyrimidine 在 copper(l) iodide 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.08h， 生成 tert-butyl (1R,5S)-3-(7-(((Z)-3-(2-(4,6-dimethyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)hydrazineylidene)but-1-yn-1-yl)-6,8-difluoro-2-((2R,7aS)-2-fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methoxy)quinazolin-4-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF KRAS G12D MUTANT
  [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE MUTANT DE KRAS G12D

  摘要：

  化合物或其药学上可接受的盐可以抑制Kirsten大鼠肉瘤（KRAS）蛋白的G12D突变，并预计具有治疗剂的效用，例如，用于治疗癌症。本公开还提供了包含此处披露的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物。本公开还涉及使用该化合物或其药学上可接受的盐在癌症治疗和预防以及为此目的制备制药的方法。

  公开号：

  WO2022221739A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基嘧啶 在 盐酸 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper dichloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-chloro-5-iodo-4,6-dimethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF KRAS G12D MUTANT
  [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE MUTANT DE KRAS G12D

  摘要：

  化合物或其药学上可接受的盐可以抑制Kirsten大鼠肉瘤（KRAS）蛋白的G12D突变，并预计具有治疗剂的效用，例如，用于治疗癌症。本公开还提供了包含此处披露的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物。本公开还涉及使用该化合物或其药学上可接受的盐在癌症治疗和预防以及为此目的制备制药的方法。

  公开号：

  WO2022221739A1